改良慢性马兜铃酸肾病大鼠模型的建立

›› 2007, Vol. 27 ›› Issue (4): 222-225.

改良慢性马兜铃酸肾病大鼠模型的建立

1.上海中医药大学附属普陀医院肾内科，上海 200062；2.上海中医药大学附属曙光医院肾内科，上海 200021；3.上海交通大学生命科学学院，上海 200030

收稿日期:2007-03-01 出版日期:2007-04-30 发布日期:2007-04-30
基金资助:
国家自然基金项目（30572442）

Establishing Modified Model of Chronic Aristolochic Acid Nephropathy In Rats

1. Putuo Hospital, Shanghai University of TCM，Shanghai 200062, China;2. Shuguang Hospital, Shanghai University of TCM，Shanghai 200021, China;3. College of Life Science, Shanghai Jiaotong University, Shanghai 200030,China

Received:2007-03-01 Online:2007-04-30 Published:2007-04-30

摘要/Abstract

摘要： 目的建立慢性马兜铃酸肾病（AAN）大鼠模型.方法将雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型组，对照组灌服生理盐水，模型组每天灌服马兜铃酸单体5mg/kg，建立慢性AAN动物模型.各组分别在第2、4、6、8周留取24h尿液，在第4、8周取血，分离血清，检测肾功能指标，第8周留取肾组织，观察病理变化.结果随着饲养时间的延长，马兜铃酸模型组尿β₂-MG、尿NAG水平明显升高，肾小管间质病理损害明显.结论改良方法建立的慢性AAN动物模型，对于药物改善由于马兜铃酸引起的慢性肾小管间质病变提供了新的实验对象.

关键词: 马兜铃酸肾病, 动物模型

Abstract: Objective To establish chronic aristolochic acid (AA) nephropathy in rats. Methods Male SD rats were randomly divided into control and model group. The model group rats were given daily with AA 5 mg/kg intragastically，the control group rats were given equal amount of normal saline. The 24h urine and blood samples were collected for detection of indexes of renal function, and at the end of the 8th week, take their nephridial tissue to test the change of pathology. Result Along with feeding times，the level of the urine β₂-MG and NAG enzyme exertion increased markedly and the damage of tubular inters titium after giving AA in tset groups. Conclusion The model of chronic A AN in rat had been finished basically.

Key words: Chronic Aristolochic Acid Nephropathy, Animal model

王云满1，何立群2，陈灵3. 改良慢性马兜铃酸肾病大鼠模型的建立[J]. , 2007, 27(4): 222-225.

WANG Yun-man1,HE Li-qun2,CHEN Ling3. Establishing Modified Model of Chronic Aristolochic Acid Nephropathy In Rats[J]. , 2007, 27(4): 222-225.

[1]	刘欣, 石少波, 张翠, 杨波, 曲川. 小鼠自体动静脉内瘘端侧吻合模型的建立与评价[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(6): 595-603.
[2]	万颖寒, 顾也欣, 袁雨浓, 汤忞, 鲁立. FDA现代化法案2.0给疾病动物模型发展带来的启示和思考[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 472-481.
[3]	谢淑武, 沈如凌, 林金杏, 范春. 雄性不育药物研发相关实验动物模型建立和应用进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 504-511.
[4]	陈艳娟, 沈如凌. 模式动物疾病模型在结直肠癌医学研究中的应用进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 512-523.
[5]	张睿, 吕美豫, 张建军, 刘金莲, 陈彦, 黄志强, 刘尧, 周澜华. 痤疮动物模型建立及评价研究进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 398-405.
[6]	卢今, 王剑, 朱莲, 严国锋, 马政文, 李垚, 戴建军, 朱寅秋, 周晶. 山羊先兆子痫疾病模型的构建及母体生物学特性评价[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 371-380.
[7]	俞佳慧, 巩倩, 庄乐南. 肺动脉高压动物模型及其在药物研究中的应用进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 381-397.
[8]	邓亚胜, 林江, 甘池伶, 曾官凤, 黄嘉茵, 邓慧芳, 麻颖贤, 韩丝银. 皮肤光老化动物模型制备要素和受试物数据的文献分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 406-414.
[9]	王雪, 呼永河. 糖尿病小鼠模型的常见种类及其构建要素分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 415-421.
[10]	黄慧, 邓亚胜, 梁天薇, 郑艺清, 范燕萍, 荣娜, 林江. 卵巢储备功能减退动物模型的造模方法评价与分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 422-428.
[11]	相磊, 景金珠, 梁震, 阎国强, 郭文峰, 张萌, 张威, 刘亚军. 基于VOSviewer的肌少症动物模型研究可视化分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 429-439.
[12]	谭志刚, 刘锦信, 郑楚雅, 廖文峰, 冯露平, 彭红丽, 严秀, 卓振建. 神经母细胞瘤动物模型研究进展与应用[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(3): 288-296.
[13]	赖灿, 李乐乐, 胡塔拉, 孟彦. 肾脏间质纤维化动物模型的研究进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(2): 163-172.
[14]	胡玲, 胡志斌, 胡筠卿, 丁玉强. 精神分裂症动物模型的研究概述[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(2): 145-155.
[15]	尹丹阳, 胡怡, 史仍飞. 动物衰老模型的研究进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(2): 156-162.