联合化疗诱导小鼠在体肿瘤多药耐药模型的建立

›› 2005, Vol. 25 ›› Issue (4): 215-217.

联合化疗诱导小鼠在体肿瘤多药耐药模型的建立

1.山东省疾病预防控制中心,济南 250014；2.山东中医药大学附属医院,济南 250011；3.山东省中医药研究院,济南 250014；4.山东省实验动物中心,济南 250015

收稿日期:2005-06-06 出版日期:2005-01-25 发布日期:2013-03-19
基金资助:
山东省自然基金资助项目(编号:Y2002C37)

Establishing Mice Model of Multidurg Resistance of Tumor Induced by Combined-chemotherapy

1.Shandong Center for Disease Control and Prevention, Jinan 250014, China；2.Teaching Hospital of Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250011，China；3.Shandong Academy of TCM, Jinan 250014, China；4.Shandong Provincial Center of Laboractory Animal Jinan 250015, China

Received:2005-06-06 Online:2005-01-25 Published:2013-03-19

摘要/Abstract

摘要： 目的建立小鼠在体肿瘤多药耐药模型。方法模拟临床以亚于治疗剂量的联合化疗PFC方案，诱导S180腹水型小鼠4周，流式细胞仪荧光检测P170、LRP、TOPOⅡ，建立能客观反应临床肿瘤多药耐药产生机制并适合中药干预肿瘤多药耐药研究的在体细胞模型。结果化疗诱导后昆明小鼠S180腹水肿瘤细胞P170、LRP的表达率和ROPOⅡ活性明显提高，经传代后其表达稳定。结论联合化疗诱导建立小鼠在体肿瘤多药耐药模型是可行的。

关键词: 肿瘤, 多药耐药, 小鼠, P170, LRP, TOPOⅡ

Abstract: Objective To establish the mice model of multidurg resistance of tumorous expression in ascites with SI80 cell. Methods The mice with SI80 cell in ascites were treated with the method of PFC of repeated-combined-chemotherapy in less than the therapy dose for 4 weeks. The levels of P170 and LRP and TOPOⅡ were detected by Flow Cytometry Analysis. Results The cellular multidurg rdsistance of tumorous expression （P170 and LRP） and the activity of TOPOⅡ of mice were improved obviously and the expression was stable in the cell line.

Key words: Tumor, Multidurg resistance of tumorous, Mice, P170, TOPOⅡ

徐龙进1, 王祖梅2, 孙付军3, 李贵海3, 李志彦4, 李慧1, 唐慧1. 联合化疗诱导小鼠在体肿瘤多药耐药模型的建立[J]. , 2005, 25(4): 215-217.

XU Long-Jin-1, WANG Zu-Mei-2, SUN Fu-Jun-3, LI Gui-Hai-3, LI Zhi-Yan-4, LI Hui-1, TANG Hui-1. Establishing Mice Model of Multidurg Resistance of Tumor Induced by Combined-chemotherapy[J]. , 2005, 25(4): 215-217.

[1]	刘欣, 石少波, 张翠, 杨波, 曲川. 小鼠自体动静脉内瘘端侧吻合模型的建立与评价[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(6): 595-603.
[2]	王丹, 张晓璐, 王妍, 傅博, 王文栋, 刘京, 张甦寅, 武怡荷, 吴德国, 杜小燕, 战大伟, 章秀林, 李长龙. Big-BALB/c小鼠亚系选育前后的抗体制备效率比较研究[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(6): 612-618.
[3]	聂永强, 王朝霞. 濒危基因编辑小鼠品系拯救技术及其应用探讨[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(6): 636-640.
[4]	于灵芝, 谢建芸, 冯丽萍, 魏晓锋. 金黄色葡萄球菌荧光定量PCR检测方法的建立及其在大鼠、小鼠粪便检测中的应用[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 566-573.
[5]	王成稷, 王珏, 王海杰, 陆炜晟, 史岩, 顾正页, 万鸣秋, 沈如凌. 乳胶血管灌注技术制作小鼠头面部静脉血管模型方法初探[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 574-578.
[6]	黄缨, 韦思羽, 蔡莉, 强苏静, 李冬婷, 丁玉强. 供应商来源的实验大鼠和小鼠微生物监测结果分析：以复旦大学实验动物科学部为例[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 347-354.
[7]	谈小倩, 杨颢, 唐慧青, 瞿伟, 李亮, 钱珍, 顾坚忠, 徐平, 肖君华. BALB/cA.Cg.SHJH ^hr 小鼠的培育及其相关遗传学特性分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 363-370.
[8]	邓亚胜, 林江, 甘池伶, 曾官凤, 黄嘉茵, 邓慧芳, 麻颖贤, 韩丝银. 皮肤光老化动物模型制备要素和受试物数据的文献分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 406-414.
[9]	王雪, 呼永河. 糖尿病小鼠模型的常见种类及其构建要素分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 415-421.
[10]	黄慧, 邓亚胜, 梁天薇, 郑艺清, 范燕萍, 荣娜, 林江. 卵巢储备功能减退动物模型的造模方法评价与分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 422-428.
[11]	翟珊珊, 梁亮, 曹颖颖, 李竹欣, 王青, 陶俊宇, 运晨霞, 冷静, 唐海波. 一例树鼩毛发上皮瘤的诊断及细胞生物学特性观察[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 440-445.
[12]	潘志强, 农淄心, 谢海纳, 彭佩克. 顺铂对小鼠下丘脑-垂体-肾上腺/性腺轴功能的损伤作用及脱氢表雄酮的干预效应[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(3): 229-242.
[13]	郭文文, 赵亚, 王颖花, 刘可, 葛煦, 张延英, 汪永锋, 师长宏. 人参皂苷Rg1在小鼠创伤性脑损伤修复中的作用[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(3): 243-252.
[14]	张渊, 李晗, 张成芳. 奥氮平诱导体重增加小鼠的全脑转录组学分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(3): 262-270.
[15]	谭志刚, 刘锦信, 郑楚雅, 廖文峰, 冯露平, 彭红丽, 严秀, 卓振建. 神经母细胞瘤动物模型研究进展与应用[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(3): 288-296.