实验动物与比较医学 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (5): 396-399.DOI: 10.3969/j.issn.1674-5817.2014.05.011

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浅谈药品生产企业中实验动物的规范化管理

蔡亦泠1,2, 郑文捷1, 宋志南2, 王晓明3   

  1. 1.上海交通大学, 上海 200240;
    2.上海第一生化药业有限公司, 上海 200240;
    3.中国科学院上海实验动物中心, 上海 201615
  • 收稿日期:2014-03-31 出版日期:2014-10-25 发布日期:2014-10-25
  • 作者简介:蔡亦泠(1984-), 女, 在职工程硕士研究生, 从事药品质量控制管理工作, E-mail:yiling_crystal@hotmail.com

  • Received:2014-03-31 Online:2014-10-25 Published:2014-10-25

摘要: 实验动物饲养管理和使用在药品质量控制中占据十分重要地位。为保障和提高实验动物及动物实验质量,保证人类用药安全有效,必须不断探索完善实验动物的科学化和规范化管理模式。本文结合药品生产质量管理规范(GMP)以及国家相关规定,针对实验动物的管理难点,探讨了一些具体的解决办法。

关键词: 实验动物, 药品生产质量管理规范(GMP), 管理

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