大鼠营养干预性骨质疏松症模型的研究

›› 2002, Vol. 22 ›› Issue (3): 145-151.

大鼠营养干预性骨质疏松症模型的研究

1.复旦大学实验动物科学部,上海 200032；2.复旦大学公共卫生学院,上海 200032

收稿日期:2002-04-30 出版日期:2002-01-25 发布日期:2013-03-19

Study of Osteoporotic Model in Rats with Nutrional Intervention

1.Laboratory Animal Department, FuDan University,Shanhai 200032, China；2.Public Health College,FuDan University,Shanhai 200032, China

Received:2002-04-30 Online:2002-01-25 Published:2013-03-19

摘要/Abstract

摘要： 为了用营养干预的方法制作骨质疏松动物模型，并通过生化、骨密度测定以及病理学检查等鉴定骨质疏松模型，将3周龄Wistar大鼠按体重随机分为5组，每组8只，饲料配方参照AOAC方法。第1组为对照组（蛋白质18%，钙1.0%）；第2组为低蛋白低钙组（蛋白质8%，钙0.025%）；第3组为低蛋白中钙组（蛋白质8%，钙1.0%）；第4组为高蛋白低钙组（蛋白质27.0%，钙0.025%）；第五组为高蛋白中钙组（蛋白质27%，钙1.0%），其余全价饲料均一致。动物饲养20周，记录其体重变化情况，实验结束，进行大鼠全身骨密度测定，SPECT骨显像，血清Ca、P、Mg、AKP、BGP、E₂测定，尿HOP、Ca测定，股骨骨密度、长度、体积、湿重、去脂干重、灰重和骨钙含量测定。胫骨及第三腰椎的病理学检查。测定结果表明，低蛋白低钙，高蛋白低钙的两组动物的各项检测结果均和对照组差异有显著性，符合骨质疏松的表现，证实营养干预成功地制备了骨质疏松动物模型。本文结果也证实，骨质疏松是以骨量减少为特征，骨组织显微结构改变和骨折危险频度增加的疾病。虽然在低钙状态下，无论进食高蛋白还是低蛋白，都可建立骨质疏松动物模型，但高蛋白饲料组的生长状况接近于对照组动物，故制作骨质疏松模型时以高蛋白饲料为宜。

关键词: 骨质疏松, 高蛋白, 低钙, 大鼠, 动物模型

Abstract: To examine whether rat osteoportic model was established quickly by high protein and low calcium diets, Forty female Wistar rats （3 weeks old）were randomly divided into 5 Groups and fed with diets formulated according to AO AC for twenty weeks. The contents of protein and calcium in 5 Groups were 18%,1%；8%, 0.025%；8%；1%； 27%,0.025%；and27%，1% respectively. The results showed that the content of bone calcium in Group 2 and Group 4 was obviously decreased compared with that of Group 1 （P＜0. 001）, the BMD and hending stress resistance of femur was also decreased （P＜0.01）, and the trabecular area of lumbar and tibia was increased. In compared with Group 1, The body weight gain of Group 2 was obviously decreased （P ＜0. 001） and estradion in serum was decreased （P＜0.05）. The results suggested that the Rat osteoportic model established by high protein and low calcium diets for twenty weeks was successful.

Key words: Osteoporosis, High protein, Low calcium, Rats, Model, Dietary

乔伟伟1，许兰文1，杨幼明1，柳启沛2，周文江1，黄灵红1，潘华1. 大鼠营养干预性骨质疏松症模型的研究[J]. , 2002, 22(3): 145-151.

QIAO Wei-wei1, XU Lan-wen1, YANG You-ming1,LIU Qi-pei2，ZHOU Wen-jiang1, WANG Lin-hong1, PAN Hua1. Study of Osteoporotic Model in Rats with Nutrional Intervention[J]. , 2002, 22(3): 145-151.

[1]	侯敏博, 崔甜甜, 苏娜瑛, 张苗苗, 焦永敏, 严建燕, 汪溪洁, 大平东子. 一例Han-Wistar大鼠垂体细胞瘤的病理学分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(6): 654-658.
[2]	刘欣, 石少波, 张翠, 杨波, 曲川. 小鼠自体动静脉内瘘端侧吻合模型的建立与评价[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(6): 595-603.
[3]	万颖寒, 顾也欣, 袁雨浓, 汤忞, 鲁立. FDA现代化法案2.0给疾病动物模型发展带来的启示和思考[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 472-481.
[4]	谢淑武, 沈如凌, 林金杏, 范春. 雄性不育药物研发相关实验动物模型建立和应用进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 504-511.
[5]	陈艳娟, 沈如凌. 模式动物疾病模型在结直肠癌医学研究中的应用进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 512-523.
[6]	赵丽亚, 倪丽菊, 张彩勤, 汤建平, 姚养正, 聂艳艳, 顾晓雪, 赵莹. 基于多重PCR-LDR技术建立近交系大鼠单核苷酸多态性遗传检测方案[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 548-558.
[7]	于灵芝, 谢建芸, 冯丽萍, 魏晓锋. 金黄色葡萄球菌荧光定量PCR检测方法的建立及其在大鼠、小鼠粪便检测中的应用[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 566-573.
[8]	张睿, 吕美豫, 张建军, 刘金莲, 陈彦, 黄志强, 刘尧, 周澜华. 痤疮动物模型建立及评价研究进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 398-405.
[9]	黄缨, 韦思羽, 蔡莉, 强苏静, 李冬婷, 丁玉强. 供应商来源的实验大鼠和小鼠微生物监测结果分析：以复旦大学实验动物科学部为例[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 347-354.
[10]	卢今, 王剑, 朱莲, 严国锋, 马政文, 李垚, 戴建军, 朱寅秋, 周晶. 山羊先兆子痫疾病模型的构建及母体生物学特性评价[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 371-380.
[11]	俞佳慧, 巩倩, 庄乐南. 肺动脉高压动物模型及其在药物研究中的应用进展[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 381-397.
[12]	邓亚胜, 林江, 甘池伶, 曾官凤, 黄嘉茵, 邓慧芳, 麻颖贤, 韩丝银. 皮肤光老化动物模型制备要素和受试物数据的文献分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 406-414.
[13]	王雪, 呼永河. 糖尿病小鼠模型的常见种类及其构建要素分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 415-421.
[14]	黄慧, 邓亚胜, 梁天薇, 郑艺清, 范燕萍, 荣娜, 林江. 卵巢储备功能减退动物模型的造模方法评价与分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 422-428.
[15]	相磊, 景金珠, 梁震, 阎国强, 郭文峰, 张萌, 张威, 刘亚军. 基于VOSviewer的肌少症动物模型研究可视化分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 429-439.