目的 探讨高原低氧环境下运动疲劳适应性的产生与大脑皮层乳酸转运及代谢状态的关联性。 方法 63只清洁级SD大鼠随机分为对照组、常规运动组、急进高原组、高原习服3 d组、高原习服1周组、高原习服2周组及给予乳酸转运体抑制剂组(简称高原抑制剂组)。除对照组外,各组大鼠分别在常压常氧或模拟高原低压低氧条件下建立跑台力竭运动疲劳模型。以平均力竭时间确定大鼠运动疲劳的变化趋势。采用免疫印迹和免疫组织化学法检测运动区皮层单羧酸转运蛋白2(monocarboxylate transporters 2,MCT2)和MCT4的表达。采用尼氏染色进行大脑皮层迟发性神经元病理改变评价,并测定鼠脑乳酸含量。 结果 急进高原组和高原抑制剂组大鼠平均力竭时间分别为(61.00±6.55)min和(71.25±9.59)min,显著低于常规运动组[(124.75±9.36)min]和高原习服2周组[(100.25±9.74)min,P<0.05)]。免疫印迹检测提示,高原习服2周组及高原抑制剂组鼠脑运动区皮层MCT2表达水平较对照组明显升高,分别为120.6%和164.4%(P<0.05);MCT4的表达分别为174.6%和168.8%(P<0.05)。免疫组织化学检测印证了免疫印迹结果。模拟高原环境下,各组鼠脑乳酸平均含量较常规运动组[(0.175±0.021)mmoL/g]均明显升高(P<0.05)。病理学评价提示,急进高原组和高原抑制剂组鼠脑皮层平均神经元密度值(每个高倍视野的神经元数量)分别为46.75±8.65和63.50±7.65,较对照组(135.88±8.59)明显降低(P<0.05);高原习服2周组(121.75±16.00)与对照组差异无统计学意义(P >0.05)。 结论 高原习服后机体对运动疲劳的适应性与脑内MCT2和MCT4表达变化相关联,可作为运动疲劳医学干预的靶点。