实验动物与比较医学

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1. 雌性猕猴生殖系统解剖生理的观察诊断及助产要领

苏渔光, 潘汉朋, 潘保华, 卢明义

1988, 8 (3): 141-142.

摘要（10807）

PDF （5703KB）（653）

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2. ImageJ在Morris水迷宫视频行为分析中的应用

符鹏程，周琳，李旻，杨期东

2009, 29 (3): 157-161.

摘要（4473）

PDF （303KB）（1115）

目的应用ImageJ实现Morris水迷宫的视频行为学分析。方法以USB摄像头和P4（1.7 G） PC机为基础，无需对动物作特殊标记，通过ImageJ定标、去背景、二值化等处理后，采用运动轨迹跟踪插件MultiTracker分析运动轨迹。结果有效的分析出大鼠游泳轨迹坐标并绘制轨迹图。结论该法软件免费，硬件要求低，能完成对水迷宫所有数据的分析。

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3. SKH1-hr ^hr小鼠部分生物学特性观测

徐春华1，沈艳1，彭秀华1，周文江1，2

2010, 30 (6): 450-454.

摘要（3880）

PDF （619KB）（1372）

目的了解SKH-1无毛小鼠（SKH1-hr ^hr）的一些生物学特性，为SKH-1无毛小鼠的推广与应用提供基础资料.方法应用定期观测SKH-1无毛小鼠体重、统计繁殖特性，测定心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、卵巢或睾丸重量和检测SKH-1无毛小鼠血液生理与生化指标的方法，初步认知SKH-1无毛小鼠的生物学特性.结果 SKH-1无毛小鼠平均窝产仔数为10±3.4只，仔鼠成活率为77%，平均胎间隔为29.7±6.0 d；最早初产日龄为88日龄，最晚达124日龄.SKH-1无毛小鼠的体重随周龄增加而增长，前12周增长快，后期增重较慢，基本保持在平台期；雄鼠的生长速度比雌鼠快，28周龄的雄鼠和雌鼠的体重分别可达38±4.45和29±5.21 g.SKH-1无毛小鼠脏器较KM小鼠、裸小鼠重，且有胸腺.雌雄SKH-1无毛小鼠之间血液生理指标PLT，PDW，大血小板，NEU 存在显著差异（ P＜0.05），MPV存在极显著性差异（ P＜0.01），其他各项指标无显著差异.雌雄小鼠之间血液生化指标ALT、AST 存在显著差异（ P＜0.05），其他各项指标均无显著差异（ P＞0.05）.结论本实验比较系统地得出了SKH-1无毛小鼠的生长发育、繁殖性能、血液学指标等生物学特性的数据，可为SKH-1无毛小鼠生物学特性、皮肤肿瘤模型及其他领域的研究提供一些的参考依据.

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4. 大、小鼠甲状腺和甲状旁腺的解剖

卢文丽1，潘志强1，方肇勤1，郭春荣2，蔡西晨2

2009, 29 (5): 310-312.

摘要（3611）

PDF （184KB）（1779）

目的明确大鼠、小鼠甲状腺及甲状旁腺的解剖位置和取材方法。方法采用KM小鼠和SD大鼠，进行解剖和组织学观察。结果大鼠、小鼠甲状腺位于甲状软骨下方和气管上端两侧外缘，甲状旁腺依附在甲状腺的外侧后缘。小鼠甲状腺于会厌、甲状软骨向气管方向1 mm处开始出现，长约2 mm，左右两侧不完全对称：大鼠相应略大。结论解剖时肉眼难以分辨大鼠、小鼠甲状腺和甲状旁腺：采用注射器针头挑取是甲状腺取材的便捷方法，但不易彻底取尽。

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5. GFP和Luc双标技术在小鼠肿瘤模型建立中的应用

王晓敏1，闫明霞1，梁琳慧1，李金枝2，朱淼鑫1，吴一迁1，姚明1

2010, 30 (1): 2-7.

摘要（3302）

PDF （547KB）（834）

目的建立GFP（绿色荧光蛋白）/Luc（荧光素酶）双标高效表达的人肺癌细胞系和人肝癌细胞系，利用活体成像系统观察裸小鼠肺原位移植瘤和肝原位移植瘤的生长情况.方法应用慢病毒转染的方法建立GFP/Luc双标的SPC-A-1和SMMC-7721细胞系，结合流式细胞分选技术使GFP/Luc双标表达率接近100%，分别接种于裸小鼠肺原位和肝原位，采用活体成像技术监测各稳定转染细胞在小鼠体内深部组织的表达情况.结果成功建立了GFP/Luc双标表达率接近100%的SPC-A-1-GFP/Luc和SMMC-7721.GFP/Luc细胞系，进行裸小鼠肺原位移植和肝原位移植后，应用活体成像系统观测到裸小鼠肺原位和肝原位早期的微小病灶和晚期移植瘤的生长情况，而且，随着肿瘤移植时间的延长，移植瘤体积的增大，活体成像检测到的发光面积逐渐增大，发光强度也逐渐增加.结论所建立的稳定表达GFP/Luc的细胞系，结合活体成像技术，能够对动物模型深部的肿瘤病灶进行活体、实时、定量检测，且灵敏度极高，为进一步研究肿瘤的发生及发展提供了理想的技术手段.

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6. 雄性猕猴去势操作技术

谢金东, 周建华, 李志雄, 杨燕燕, 俞春英, 王训立

实验动物与比较医学 2018, 38 (4): 318-319. DOI: 10.3969/j.issn.1674-5817.2018.04.016

摘要（3060）

PDF （2814KB）（292）

因科研需要,对12只雄性猕猴实施了睾丸切除手术。其中3只猴术后第2日出现阴囊肿胀,经适当处理恢复良好;其余猴术后恢复正常,手术成功。

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7. 裸大鼠人肝癌原位模型的建立及其生物学特性的初步观察

沈艳1，彭秀华1，徐春华1，周文江1，2

2010, 30 (6): 428-431.

摘要（2970）

PDF （445KB）（1372）

目的探讨人肝癌原位移植后肿瘤在裸大鼠（rnu/rnu）生长和转移等生物学特性.方法 Huh-7细胞株接种于裸小鼠皮下成瘤组织块移植于裸大鼠皮下成瘤，之后将裸大鼠皮下肿瘤移植至其肝脏以建立原位移植模型，观察所建立模型原位成瘤率、移植瘤生长、侵袭和转移情况，同时进行病理组织学、超微结构、细胞增殖周期和异倍体的观察.结果原位移植瘤模型裸大鼠成瘤率高达90.0%，其肺转移率形成率为50.0%.结论应用裸大鼠建立肝癌原位移植模型，为探讨肝癌转移的生物学机制和抗转移治疗提供了理想的实验动物模型.

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8. 不同细胞株建立人前列腺癌裸小鼠移植模型及转移特性比较

李志玲1, 2, 刘向云12, 张晓芳1, 王蕾1, 2, 谢淑武1, 2, 孙宇1, 谢琛静1, 吴建辉1, 曹霖1, 孙祖越1

2006, 26 (4): 207-212.

摘要（2894）

PDF （16521KB）（784）

目的比较人前列腺癌细胞DU145和CWR22Rv1（22Rv1）（下面简称22Rv1）分别在皮下和前列腺原位接种后的成瘤性和转移率。方法采用原位接种及皮下接种两种方法将前列腺癌细胞DU145和22Rv1分别接种于裸小鼠体内，以裸鼠出现恶液质、处于濒死状态作为观察终点，颈椎脱臼法处死。尸解并观察荷瘤部位肿瘤的生长情况及局部淋巴结自发性转移情况，并取皮下肿瘤、原位肿瘤、肝、肺、肾、膀胱、盆腔淋巴结标本，甲醛固定、石蜡包埋和HE染色后显微镜下观察。结果原位接种22Rv1组的裸小鼠成瘤率达到10/10，淋巴结转移率为9/10；原位接种DU145组的裸小鼠成瘤率达到10/10，而淋巴结转移率为1/10。两种细胞皮下接种法的裸小鼠成瘤率均达10/10，但未检测到任何淋巴结转移。结论对这两种细胞株采用原位接种法建立裸鼠人前列腺癌原位模型获得成功，用22Rv1细胞建立的原位模型淋巴结转移率高于DU145组，为前列腺癌转移机制的研究及筛药提供了模型。

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9. 家蚕作为模式生物在现代生物学中的应用

朱晓苏，宋艳，徐世清

2009, 29 (1): 61-65.

摘要（2853）

PDF （328KB）（925）

家蚕作为鳞翅目昆虫的典型代表和理想的生物学模型对动物科学的发展起到了巨大的推动作用，其特殊突变已经成为现代遗传工程研究的优良材料。随着家蚕全基因组框架图和精细图制作的完成，家蚕将成为后基因组时代生命科学研究领域较为理想的模式生物。本文综述了家蚕对现代遗传学的贡献，分析了家蚕作为模式生物在发育生物学、生物反应器和基因组分子平台建设等研究领域的现状，论述了家蚕作为模式生物的在现代生物学领域的应用前景。

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10. 人肝癌原位移植瘤的活体动态观察

闫明霞，刘蕾，朱淼鑫，赵方瑜，萨冰清，梁琳慧，姚明

2010, 30 (6): 401-405.

摘要（2747）

PDF （489KB）（1739）

目的建立GFP（绿色荧光蛋白）/Luciferase（荧光素酶，Luc）双标高效表达的人肝癌细胞系SMMC-7721-GFP/Luc，并建立该细胞的裸小鼠肝原位移植瘤动物模型，利用小动物活体成像系统观察裸小鼠肝原位移植瘤的生长及转移情况.方法应用慢病毒转染的方法建立GFP/I.alC双标的SMMC-7721细胞系，接种于裸小鼠肝原位，采用活体成像技术监测该细胞在小鼠体内深部组织的表达情况.结果成功建立了GFP/Luc双标表达率接近100%的SMMC-772l-GFP/Luc细胞系，进行裸小鼠肝原位移植后，应用活体成像系统可观察到裸小鼠肝原位早期的微小病灶和晚期移植瘤的生长情况.而且，随着肿瘤移植时间的延长，移植瘤体积的增大，活体成像检测到的发光面积逐渐增大，发光强度也逐渐增加.结论活体荧光成像系统可直接观察肝原位移植瘤模型中肿瘤的生长及转移，有助于了解人肝癌的生物学行为及其特性，鉴于其敏感、直观，动态、可靠的优点，它将为肝癌的进一步研究提供极其有益的帮助.

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11. 利用PCR产物快速构建兔HPRT 基因无启动子打靶载体

郭毅1，张传山2，谷瑞环1，姚刚2，陈学进1

2009, 29 (2): 86-92.

摘要（2661）

PDF （473KB）（813）

目的探讨构建兔HPRT基因打靶载体的方法，为下一步获得兔 HPRT基因敲除动物模型和转基因兔奠定基础。法首先在已经筛选到含有兔全长次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（Hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase，HPRT）基因BAC克隆（LBNL1-304M19）的基础上，利用Red重组系统，从此克隆上将一段12.5 kb无启动子的HPRT基因组片段克隆到pKS-质粒上，产生pKS-rHPRT质粒。后基于pKS-rHPRT和pIGCN21质粒，通过PCR的方法获得两个不同的带有50 bp HPRT 基因同源序列的IRES-eGFPCre-Frt/Neo/Frt同源重组片段，最终构建 HPRT 基因敲除打靶载体和无启动子基因敲入型打靶载体。果 PCR、限制性内切酶及DNA序列测定，表明载体构建成功。论成功快速地构建了HPRT 基因敲除打靶载体和无启动子基因敲入型打靶载体。时对利用同源重组技术敲除或插入DNA片段的效率进行了研究。

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12. 甲苯胺蓝在组织染色中应用范围的拓展

代小伟，黄澜，徐艳峰，马春梅

2010, 30 (6): 440-444.

摘要（2622）

PDF （748KB）（1426）

目的推广甲苯胺蓝在组织染色中的应用.方法取大鼠皮肤、肺脏、气管、大脑及脊髓等组织，4%甲醛固定后常规切片，分别进行甲苯胺蓝染色，镜下观察各组织细胞的特点.结果经甲苯胺蓝染色，除神经元的尼氏体清晰显示外，皮肤的朗格汉斯细胞与黑素细胞及梅克尔细胞，肺脏的Ⅰ型、Ⅱ型肺泡细胞及巨噬细胞，气管的纤毛细胞和杯状细胞均得到不同程度区分，大脑皮质的分层也更加清晰.结论甲苯胺蓝染色可应用于皮肤、肺脏、气管、大脑及脊髓组织，拓展了传统应用范围.

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13. 感染性疾病动物模型标准化应用问题探讨

魏强

实验动物与比较医学 2010, 30 (6): 397-400.

摘要（2581）

PDF （249KB）（3108）

附件资料（164KB）

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14. 猪高致病性蓝耳病病毒诱发病毒性肺损伤动物模型初探

李吉达，徐守振，王建琳，尹燕博

2010, 30 (5): 340-343.

摘要（2489）

PDF （579KB）（881）

目的观察人工感染猪高致病性蓝耳病病毒发病猪肺组织的病理学变化，探讨猪高致病性蓝耳病用作SARS病毒性肺损伤动物模型的可行性。方法用高致病性蓝耳病毒株NVDC-JXA1 株人工感染试验猪10头，制备、观察肺组织病理切片，并与报道的SARS病毒引起的肺损伤进行比较分析。结果人工感染高致病性蓝耳病病毒后试验猪全部发病死亡，肺脏均呈现典型的间质性肺炎变化，比较高致病性蓝耳病与SARS病毒所引起的肺损伤发现两者具有极高的相似性。结论猪高致病性蓝耳病或可用作SARS病毒性肺损伤的动物模型，对于研究SARS病毒致病机理具有一定意义。

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15. 不同性别、年龄Wistar大鼠常规血液生化值测定

黄小琼, 邝少松, 王刚, 饶子亮, 陆春丽, 刘盛来

2006, 26 (4): 245-246.

摘要（2479）

PDF （6892KB）（895）

目的研究性别和年龄因素对SPF级近交系Wistar大鼠血液生化值的影响。方法用ECHO全自动血液生化分析仪测定SPF级近交系Wistar大鼠血液生化值。结果各周龄大鼠雌雄间各项血液生化指标比较结果：幼龄期3周龄动物的总胆固醇（TC）雌雄间差异显著（ P＜0.05）；生长期6周龄动物白蛋白（ALB）、总蛋白TP雌雄间差异极其显著（ P＜0.01）；生长期6周龄大鼠的天冬。氨酸转氨酶（AST）、甘油三脂（TG）、TC等指标雌雄间有显著差异（ P＜0.05）。成年期13周龄动物丙氨酸转氨酶（ALT）、ALB、甘油三脂（TG）指标雌雄间差异极其显著（ P＜0.01）；老年期52周龄大鼠的尿素氮（BUN）、TP、TG、ALT等指标雌雄间差异极其显著（ P＜0.01）；老年期（52周龄）大鼠的AST雌雄间有显著差异（ P＜0.05）。同性别各周龄大鼠的一些血液生化指标也存在明显差异。结论年龄、性别因素对SPF级近交系Wistar大鼠的血液生化值有极其显著的影响。

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16. 人多发性骨髓瘤荷瘤SCID小鼠模型的建立及其生长特性

洑翔科1, 邓忠彬1, 朱伟2, 周正宇1, 王禹斌1, 周慧英1, 薛智谋1

2004, 24 (4): 230-233.

摘要（2444）

PDF （8922KB）（561）

为研究人多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）在SCID小鼠免疫重建前后体内生长的特性和免疫细胞对肿瘤的作用，建立人多发性骨髓瘤（MM）荷瘤SCID小鼠模型。体外培养IL-6依赖的人MM细胞株XG7，接种于SCID小鼠和用人淋巴细胞重建的SCID小鼠皮下；监测成瘤状态，通过免疫组化观察细胞毒性T淋巴细胞（Cytotoxic T lymphocytes，CTLs）杀伤。结果表明：成瘤后的肿瘤细胞CD28、CD138等分子的表达与接种前没有明显变化；免疫重建后的SCID小鼠成瘤潜伏期延长，瘤体积小；免疫重建后的SCID小鼠肿瘤组织中，有人CD3+ T细胞的浸润。结果提示：SCID小鼠是建立肿瘤模型和肿瘤免疫研究的良好动物；免疫重建后的SCID小鼠体内肿瘤生长受抑制；人MM细胞在小鼠体内的生长状态与淋巴细胞免疫有关。

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17. 间歇性缺氧及睡眠剥夺建立大鼠睡眠呼吸暂停模型

徐劲松1，袁春华2，宋宁燕1，黄国明3，夏国际1

2010, 30 (2): 95-99.

摘要（2441）

PDF （479KB）（725）

目的建立睡眠呼吸暂停综合征(SAS)大鼠模型.方法选取雄性SD大鼠32只，随机分为4组，分别是常氧正常睡眠对照组，常氧睡眠剥夺组，间歇性低氧正常睡眠组，间歇性低氧睡眠剥夺组，每组8只.实验期间每周测定鼠尾收缩压1次，在缺氧、睡眠剥夺终点测定有创动脉压、心脏重量(CW)，左心室重量(LVW)，并计算出心脏质量指数(CMI);取大动脉、肺、肾组织石腊包埋，病理切片光镜观察.结果随时间的延长，睡眠剥夺组、间歇性低氧组、间歇性低氧睡眠剥夺组鼠尾压逐步升高，并出现左室重量、心脏重量增加，以间歇性低氧睡眠剥夺组最为明显;组织病理显示低氧睡眠剥夺组大鼠动脉壁不规则增厚，肾小管上皮细胞肿胀，可见蛋白管型;肺小动脉管壁增厚，管腔变窄.结论通过模拟间歇性缺氧及睡眠剥夺机制建立了大鼠睡眠呼吸暂停综合征动物模型.

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18. SPF鸡(蛋)质量控制相关程序的建立与完善

窦如海1，简政1，王应文1，李浩2，郑茂恩2，朱瑞良3

2010, 30 (6): 455-461.

摘要（2415）

PDF （418KB）（1303）

SPF鸡指无特定病原体鸡，SPF蛋指不合有国际规定的19种病原体和相关抗体的卵.SPF鸡（蛋）是生物制品的原材料.主要用于生物制品及有关制品的疫苗制作、检验、检疫，其生产繁育条件在万级净化环境设施条件下进行.目前全国有19个SPF鸡场，年产SPF鸡蛋2000万枚左右，其中山东有12个SPF鸡场，年产SPF蛋1500万枚，供应全国30余个省市，出口14个国家和地区.因此建立和完善SPF鸡（蛋）的育雏、育成、产蛋、检测、质量控制配套程序以及SPF鸡（蛋）质量标准十分重要.

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19. 慢性肾功能衰竭比格犬腹膜透析管置管方法介绍

林若勤1，傅晓晴1，杨朝阳1，朱龙1，李慧勇2

2010, 30 (6): 462-464.

摘要（2403）

PDF （187KB）（1233）

目的研究慢性肾功能衰竭比格犬模型腹膜透析管置管方法.方法采用美国BAXTER成人腹膜透析管系列产品以外科手术方法置入比格犬腹腔内膀胱底部直肠窝，并作腹膜透析管皮下隧道与开口处特殊设计.结果腹膜透析管内置稳定，隧道开口处未见感染溃烂现象.第75天全部处死实验动物，解剖后肉眼观察全部实验动物腹膜透析管内置部分色泽未变化，与腹腔周围组织相容性好，但实验动物腹膜透析管都存在部分透析孔为大网膜组织堵塞的现象.结论本文所述对慢性肾功能衰竭比格犬模型腹膜透析管置管方法为可行之法.

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20. 自发性Ⅱ型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究

李娜，张周，冯颖

2010, 30 (1): 33-38.

摘要（2287）

PDF （497KB）（1094）

目的以C57BL/KsJ-db,+表型正常小鼠为对照组,研究自发性Ⅱ型糖尿病动物C57BL/KsJ-db/db小鼠的体生长曲线、糖代谢曲线、血清胰岛素水平变化,主要脏器重量、脏器系数等部分生物学特性,并探讨其肝脏、肾脏和胰腺等组织病理学变化.方法实验为期20周,从第4周开始,每周测定db/db以及db/+小鼠体重、血糖,每2周测定血清胰岛素水平,20周龄处死,脏器、脂肪称重,部分组织用10%中性甲醛固定,制作病理切片.结果 ①db/db小鼠体重、血糖和血清胰岛素水平比同龄对照组高( P＜0.01);②db/db小鼠各脂肪系数明显大于db/+小鼠( P＜0.01),而脾脏、胰腺以及肾脏则相对萎缩,特别是脾脏和雌性小鼠的胰腺与对照组相比差异极显著( P＜0.01);③db/db小鼠肝细胞大片坏死、脂肪变性、炎细胞浸润、纤维组织增生:肾间质组织充血、水肿,肾小管内见蛋白管型、上皮细胞脂肪变性;胰岛数量明显减少、体积缩小,岛内细胞数量也相对减少.结论 db/db小鼠是一种肥胖的,伴有高血糖、高度胰岛素抵抗,肝脏、肾脏病变和胰岛功能不足的适用性Ⅱ型糖尿病动物模型.

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21. 酶联免疫吸附法测定SCID小鼠血清中IgG的含量

陈陵际1, 尤永进2, 尹冬枚3, 陆丽娟4, 杨秋龙1, 张素胤1

1997, 17 (1): 20-21.

摘要（2281）

PDF （4019KB）（639）

为判明SCID小鼠繁育过程中有无“渗漏”现象，采用了酶联免疫吸附法，（双抗夹心法）测定SCID小鼠血清中IgG含量。结果表明：SCID小鼠每毫升血清中IgG含量都低于1μg，未出现“渗漏”。而BALB/c裸小鼠及杂合正常小鼠每毫升血清中IgG含量都大于3mg。本法操作简便，较为理想。

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22. 非人灵长类实验动物福利与AAALAC认证

高建峰，谢莉萍，陈健东，黄俊华，覃菊艳

2010, 30 (6): 465-467.

摘要（2203）

PDF （194KB）（1353）

近年来生物科学研究领域中实验动物的使用数量迅猛增加，非人灵长类作为与人类亲缘关系上最近的实验动物，其福利状况引起社会公众的极大关注.本文就非人灵长类实验动物在日常饲养管理和动物实验中的福利要求及AAALAC认证过程做一论述.

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23. 愤怒郁怒诱发经前期综合征病证结合猕猴模型的建立及行为学评价

张惠云，魏盛，乔明琦

2010, 30 (6): 406-409.

摘要（2180）

PDF （239KB）（1562）

目的制备愤怒郁怒诱发经前期综合征病证结合猕猴模型，为愤怒郁怒诱发情志病证脑中枢机理探索提供合适的对象.方法以雌性实验猕猴为对象，经由社会压力应激法诱导猕猴出现怒情绪，然后应用前期研制的《雌性实验猕猴情绪评价量表》对猕猴不同情绪类型进行量化打分，依据打分结果鉴别分化出愤怒、郁怒情绪亚型，分别以愤怒、郁怒猕猴为对象应用择时挤压造模法制备经前期综合征病证结合猕猴模型.结果造模刺激后，PMS肝气逆证模型组猕猴愤怒因子积分较正常对照组显著增加（ P＜0.01），而给药后猕猴愤怒因子积分较正常对照组无显著差异（＜i> P＜/i>＞0.05）.PMS肝气郁证模型组猕猴抑郁因子积分较正常对照组显著增加（ P＜0.01），而给药后猕猴抑郁因子积分较正常对照组无显著差异（＜i> P＜/i>＞0.05）.结论依据30 min成组随意观测及量表积分结果可见应用社会压力应激配合择时挤压造模法能较好诱导出实验猕猴愤怒郁怒情绪反应并进而形成经前期综合征病证表现，主观观测及客观评分结果可作为评价实验猕猴病证表现的较好测量方法.

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24. 严重烫伤内毒素血症SD大鼠胰岛β细胞功能检测与GIK干预研究

王占科1，2，常津1，汪仕良3，许霖水3，刘龙燕2，胡扬涛2，余文2

2010, 30 (6): 420-423.

摘要（2167）

PDF （219KB）（1406）

目的研究严重烫伤内毒素血症大鼠胰岛β细胞功能不全及GIK（极化液）的干预效果.方法 SD大鼠90只，制作30%体表面积（TBsA）Ⅲ°烫伤内毒素血症大鼠，随机分为烫伤内毒素血症组（ n =30），极化液干预组（ n =30），对照组（ n =30）.测定烫伤内毒素血症组伤前和伤后不同时相点以及极化液干预组伤后7 d空腹血胰岛素、血糖、腹腔给糖30min后胰岛素和血糖水平，计算并观察稳态模式评估法胰岛素分泌指数（HOMA-β）、糖负荷后胰岛素增量和血糖增量比值（△ INS30/△ GLU30）以及胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）的变化.结果烫伤内毒素血症组伤后1、3、5和7 d空腹血糖、空腹胰岛素均明显高于伤前，HOMA-β指数和△INS30/△ GLU30比值均明显低于伤前，HOMA-IR指数明显高于伤前（均 P＜0.01）.极化液干预组空腹血糖明显低于其治疗对照组，HOMA-β指教和△INS30/△GLU30比值均明显高于其治疗对照组，HOMA-IR指数无显著性差别.结论严重创伤内毒素血症机体胰岛β细胞基础胰岛素分泌和糖负荷后早期胰岛素分泌功能均明显下降，早期使用极化液/胰岛素对胰岛β细胞功能有保护作用.

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25. Breakdance斑马鱼杂合子的早衰表型研究

陈桢玥1，2，徐晓雷2，吴立群1，陆国平1

2010, 30 (6): 410-414.

摘要（2160）

PDF （464KB）（1327）

目的有心律失常表型的 Breakdance突变斑马鱼（ bretb218）已被证实是人类同源基因 kcnh2的纯合子突变体.它的杂合子tb218+/-虽没有明显的心律失常表型，却表现出早衰的态势.本研究旨在了解该杂合子斑马鱼的早衰表型，建立衰老研究的脊椎动物模型，并为进一步探索 kcnh2基因突变与早衰的关系奠定基础.方法生存曲线记录斑马鱼的预期寿命：用脊柱弯曲度和脊柱弯曲比值2个参数评估斑马鱼形态学的改变；挑战性游泳耐力试验评估斑马鱼的运动能力；心电图检测电生理活动的改变.结果杂合子tb218+/-斑马鱼的生存率从20月龄起急剧下降，至40月龄时仅为8%，远低于野生型斑马鱼的80%；tb218+/-斑马鱼与野生型斑马鱼的脊柱弯曲度差异从8月龄起开始显现，20月龄后更明显，32月龄tb218+/-斑马鱼的脊柱弯曲度与60月龄野生型斑马鱼相当；挑战性游泳耐力试验发现，8月龄和20月龄tb218+/-斑马鱼的运动能力与野生型相当，但在32月龄时，其运动能力较同龄野生型斑马鱼降低56.44%；心电图检测发现，tb218+/-斑马鱼的心率随年龄增长而下降的幅度较野生型大，QTc间期在各月龄段均略长于野生型，尤其在8月龄时，但并未发现随月龄增长而延长的趋势.结论杂合子tb218+/-斑马鱼呈现早衰态势，包括生存期缩短，脊柱弯曲早现，运动能力下降，心率随月龄增长的下降幅度增大及部分月龄段的QTc间期明显延长；这些表型可能与 kcnh2基因的突变相关；该鱼系有望成为早衰研究的颇有价值的脊椎动物模型.

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26. ssp411基因siRNA表达载体的构建与有效干扰质粒的筛选

华敏敏1，李玉华2，李润生2，施惠娟2，欧伶1

2009, 29 (2): 74-80.

摘要（2121）

PDF （571KB）（799）

目的为探索精子细胞特异表达的新基因ssp411在受精及早胚发育中的功能，设计并构建了以ssp411基因为靶点的RNA干扰表达载体siRNA-ssp411s，筛选其中对ssp411基因有显著干扰作用的表达质粒。法根据已知的ssp411 mRNA序列，选择设计三条带发卡结构的核苷酸序列，克隆到含有U6启动子的载体pRNAT-U6.1中并测序分析。脂质体转染的方法将干扰质粒与表达质粒ssp411-pDsRed共转染293T细胞，24h后，荧光倒置显微镜观察转染效率，并收集细胞，通过实时定量PCR方法检测不同干扰质粒对ssp411 mRNA的干扰效果。果 3个ssp411的siRNA片断被成功克隆到pRNAT-U6.1质粒载体中，插入片段测序结果与设计的序列完全一致。时定量PCR结果表明，针对ssp411基因蛋白编码区3-22序列构建的干扰质粒效果最好，干扰效率可达71%。结论成功构建了能表达ssp411 shRNA（small hairpin RNA）的重组质粒，同时通过共转染技术，筛选到一个干扰效果达70%以上的干扰片断，为建立转基因RNA干扰小鼠模型，在体内研究ssp411基因及蛋白的生殖生物学功能打好基础。

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27. NIH、ICR和KM小鼠血常规及血清生化值测定

杨锡平1, 胡一江1, 孟琼1, 何松森2, 谢小兵2, 夏和平2

2000, 20 (2): 111-112.

摘要（2095）

PDF （2885KB）（668）

比较了4周龄时NIH、ICR和KM小鼠的血常规及血清生化值的异同性，结果表明：无论是所测血常规还是血清生化值，各品种间均有一些指标存在差异。

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28. 痤疮丙酸杆菌介导的小鼠肝脏肉芽肿疾病模型建立及机制探究

孙康1, 2, 汪良1, 郝丽2, 黄瑞3, 张雁云2

2006, 26 (4): 203-206.

摘要（2062）

PDF （12639KB）（1017）

目的建立小鼠肝脏肉芽肿模型及探讨其机制。方法痤疮丙酸杆菌（ P.acnes）经尾静脉注射给C57BL/6J（B6）小鼠.在注射前、注射后1、6 h及1、2、3、5、7 d分别检测外周血F4/80 ^-B220 ^-CD11c ⁺细胞含量及ALT（丙氨酸转氨酶）水平并作肝脏组织病理学检查。进而将外周血分离出来的F4/80 ^-B220 ^-CD11c ⁺细胞经尾静脉注射给同种正常小鼠，建立过继转移模型，观察其ALT水平及肝脏组织病理学变化。结果注射 P.acnes的小鼠外周血F4/80 ^-B220 ^-CD11c ⁺细胞含量及ALT水平明显升高，病理学观察显示肝脏有大量炎症细胞浸润并形成肉芽肿.F4/80 ^-B220 ^-CD11c ⁺细胞过继转移的小鼠ALT水平亦明显升高，肝脏病理切片发现有肉芽肿形成，与注射P.acnes的小鼠肝脏病理切片结果相一致.结论 P.acnes能成功诱导建立小鼠肝脏肉芽肿模型，且 P.acnes注射后升高的F4/80 ^-B220 ^-CD11c ⁺细胞是诱导形成肝肉芽肿的主要因素。

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29. “南昌兔”培育初报

褚芳, 罗厚良, 万筱荣, 周银平, 周明, 陈方

1998, 18 (3,4): 157-159.

摘要（2056）

PDF （3901KB）（802）

为了改进大耳白兔的生长速度和新西兰兔耳朵偏小的弱点，以新西兰母兔和大耳白公兔为亲本进行杂交，从杂交1代中选取理想型免，完成了3个世代的横交和优选，所育“南昌兔”在繁殖性能、幼兔生长速度、耳朵大小、血管清晰度等方面与选育目标相近。1～3世代繁殖结果显示，平均产仔数为8.3～9.1只，活产率95.2%～98.7%，平均哺乳仔数6.6～6.7只，平均离乳仔数6.3～6.4只，离乳存活率达95.1%，21日龄窝重达2300g，30～60日龄仔兔平均日增重33.6g。

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30. 高频超声心动图观察低血钾对兔心脏结构及功能的影响

陆敏，徐荣，王迎春

2010, 30 (6): 424-427.

摘要（2051）

PDF （304KB）（1450）

目的应用经胸高频超声实时监测低血钾时不同钾离子浓度对实验兔心脏结构及心脏功能的影响，探讨血钾离子浓度与心脏功能改变的相关性，为临床早期诊断及治疗提供依据.方法通过给实验兔肌注速尿溶液建立低钾动物模型，采用M型超声心动图实时监测心脏形态、内部血流频谱动态变化及其功能变化，并对心脏组织进行病理学观察.结果血钾浓度降低初期和中期，实验兔心脏形态和功能变化不大，当血钾降低到2.0±0.3 mmol/L，心腔迅速扩大，心脏功能降低，直至心脏停博.心肌病理切片显示心肌细胞肿胀，胞质内大量空泡形成.结论低血钾可以使实验兔的心脏结构及功能发生一系列变化，超声心动图可以无创、准确、实时地监测这种改变，并随时评价心脏功能，因此，超声心电图对监测因低钾引起的心脏并发症提供了一种便捷可靠的方法.

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31. 重组表达SOD对野生小家鼠精子的冷冻保护作用

林菊芳1，贾晓峰2，宋丽伟1，周宇荀3，赵健1，施惠娟2

2010, 30 (2): 100-104.

摘要（2044）

PDF （283KB）（829）

目的探讨重组表达的MnSOD或CuZnSOD对野生小家鼠精子冷冻损伤的保护作用.方法以R18S3为基础冷冻保护剂，分别添加不同浓度重组表达的MnSOD或CuZnSOD，通过对各组ICR小鼠冻融精子的活力、质膜完整性、DNA损伤的比较，筛选出两种SOD的合理浓度，并将其添加于野生小家鼠的精子冷冻保护液中，观察添加SOD后，冻融野生小家鼠精子活力、质膜完整性、DNA损伤以及体外受精率的变化.结果添加100U CuZnSOD和200UMnSOD后野生小家鼠冻融精子的活力以及质膜完整性都有显著性提高( P＜0.05);添加200U MnSOD野生小家鼠冻融精子的体外受精率与对照组相比有显著提高( P＜0.05)，而添加100U CuZnSOD体外受精率则无显著变化.结论在小鼠精子冷冻培养液中添加200U重组表达的MnSOD浓度，对野生小鼠精子冷冻损伤具有一定的保护作用.

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32. 浅谈新建实验动物设施工艺流程平面图的重要性

唐强根，蔡正明

2010, 30 (6): 468-471.

摘要（2042）

PDF （261KB）（1335）

根据实验动物环境设施建设的专业性特点，结合目前设施建设工程中存在的诸多问题，提出新建项目在设计阶段开始时就应十分重视“工艺流程平面”的设计，这是设计阶段第一项至关重要的工作，它涉及到工程建设项目从立项开始到施工图设计、选材，设备选型等方方面面.

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33. 国内实验动物动式吸入染毒技术发展现状及存在问题

林健，刘灿辉

2010, 30 (6): 472-472.

摘要（1997）

PDF （191KB）（1544）

目前国内实验动物动式吸入染毒技术发展迅速，在自动化控制方面有很大的进步，但远未达到稳定成熟阶段.尤其在雾化颗粒粒径、废气废水排放、气流压力变化及其与实验室互动关系等方面需要进一步改善.

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34. 一例患腹泻症藏酋猴继发感染病例病理学观察

钟振东1，许跃忠1，姚方1，魏建军2，钟浩1，周亮1，何永亮1，李军晖1

2010, 30 (6): 432-435.

摘要（1997）

PDF （451KB）（1286）

目的为探明患腹泻症藏酋猴继发感染病例的致病机理.方法对一例曾有反复腹泻病史的8岁龄藏酋猴进行病理学研究.结果临床症状上，该猴处于严重脱水状态；大体解剖上，该猴的肺部和小肠均出现严重眼观病变；组织病理学上，该猴的肝脏、肾脏组织均出现颗粒变性和空泡变性，多组织器官性的血管发生淤血、充血，管壁间质发生水肿；胰腺、膀胱和脑部组织均未见异常组织病变.结论猕猴的腹泻具有病因复杂和季节性发生的特点，治疗应坚持中草药治疗为主，西药治疗为辅的原则.

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35. IL-4,GM-CSF体外诱导猪单核来源树突状细胞和功能鉴定

周谦君1，2，范慧敏1，刘中民1

2010, 30 (3): 174-179.

摘要（1978）

PDF （461KB）（915）

目的探讨体外大量培养扩增猪外周血单核细胞来源DC（monocyte-derived DC，MoDC），对细胞表型，免疫学功能及生物学活性进行鉴定.方法提取猪外周血单核细胞（PBMC），经GM-CSF和IL-4诱导，体外培养5～8d，得到悬浮的MoDC，培养第5天加入浓度为1μg/ml的LPS诱导成熟.通过倒置相差显微镜下观察MoDC细胞形态，流式细胞术检测表面CD80/86，SLA-Ⅱ，CD172a等分子表达，BrdU法测定混合淋巴细胞培养MoDC对同种异体T细胞的刺激能力，ELISA法检测MLR上清液中IFN-γL-4水平.结果 IL-4/GM-CSF刺激猪PBMC，可以获得MoDC，其表型为CD1 ⁺CD14 ⁺CD172a ⁺CD80/86 ⁺SLA-Ⅱ ⁺，经LPS刺激后CD80，CD86，SLA-Ⅱ表达升高.结论应用细胞因子诱导猪PBMC成功获得了MoDC，为今后进一步研究移植耐受诱导和应用于异种移植打下基础.

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36. 第四届亚洲实验动物学会暨第四届亚洲突变小鼠资源联盟年会在台北举行

2010, 30 (6): 405-405.

摘要（1970）

PDF （60KB）（1309）

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37. 基于皮肤导电量测定技术的实验大鼠常用经穴检测

崇菲菲，王熙，郑利岩，张小卿，刘佳玉，于杰，张志星

2010, 30 (6): 447-449.

摘要（1963）

PDF （121KB）（1419）

目的确定实验大鼠常用经穴.方法依据穴位处皮肤电阻较低的特性，应用皮肤电阻导电量测定技术，将导电量较大处确定为经穴点.结果实验大鼠经穴皮肤导电量较经穴旁对照点大（ P＜0.05）.结论实验大鼠经穴与人体经穴具有相似的位置和生物物理学特性.

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38. 高脂饮食喂养大鼠脂肪组织GRP78mRNA的表达及意义

刘佳，都健，裴丽娜，罗红飞，郭宁宁，林志楠，张克莹

2010, 30 (6): 436-439.

摘要（1960）

PDF （281KB）（1604）

目的通过观察高脂喂养的胰岛素抵抗大鼠内脏脂肪组织中GRP78mRNA的表达，探讨其在胰岛素抵抗发病机制中的意义.方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为正常饮食组（NC组）和高脂饮食组（HF组），每组15只.喂养10周后，应用高胰岛素-正常血糖钳夹实验技术评估胰岛素抵抗模型的建立.采用实时荧光定量PCR（Real time PCR）法检测脂肪组织GRP78mRNA的表达.同时检测血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、测定血糖（BG）、胰岛素（INS），测定各组大鼠内脏脂肪的重量与体重的比值.结果（1）喂养10周后HF组的葡萄搪输注率（GIR）明显低于NC组（ P＜0.01），HF组胰岛素明显高于NC组（ P＜0.05）；（2）HF组大鼠内脏脂肪组织中GRP78mRNA的表达明显增高，与NC组比较差异有统计学意义（ P＜0.01）；（3）10周末，HF组大鼠甘油三酯（TG）、胆固醇（TC）、及内脏脂肪相对含量均明显升高（ P＜0.01）.结论高脂喂养10周大鼠胰岛素抵抗模型建立成功，高脂饮食可诱导内脏脂肪组织GRP78mRNA表达增强.

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39. 国内无菌动物无菌检查的现状与分析

戴方伟1, 周莎桑2, 柯贤福2, 徐智3, 萨晓婴2

2006, 26 (4): 261-264.

摘要（1941）

PDF （11172KB）（4015）

无菌动物已应用到医学和生物学研究的各个领域。本文简要介绍了国内无菌动物无菌检查方法的现状，并结合现行国内实验动物微生物检测标准与一些国家药典的无菌检查方法，阐述现行方法的局限性及无菌动物无菌检查中的影响因素。提出目前我国无菌动物的无菌检查技术在取样、培养基的选择与灵敏度、环境与人员控制，以及结果判断等方面有待于进一步完善与改进。

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40. 实验大鼠泰泽病原体三种检测方法的比较

丁聪1，冯洁2，谢建云2，陈露3，高诚2，胡建华2

2010, 30 (6): 415-419.

摘要（1938）

PDF （317KB）（1346）

目的利用不同的检测方法调查了解我国实验大鼠中泰泽病原体的携带情况，并比较三种方法的检测结果，为合理选择实验室检测方法提供依据.方法应用ELISA法，间接免疫荧光（IFA）法和套式PCR法三种检测方法对国内大型实验动物生产厂家送检的125只实验大鼠同时进行泰泽病原体检测，并对比分析检测结果，评估我国实验大鼠泰泽病原体的携带情况.结果共检测125只实验大鼠，其中清洁级54只，SPF级71只，IFA法检出36只阳性，89只阴性，阳性检出率28.8%：ELISA法检出24只阳性，101只阴性，阳性检出率19.2%：PCR法检出6只阳性，119只阴性，阳性检出率4.8%；ELIsA法和IFA法阳性检出率要高于PCR法.结论对于泰泽病原体的检测，可以采用IFA法或ELISA法进行抗体检测，对可疑的样品用PCR法验证.相比而言，IFA法具有简单，可靠、价格低廉的优点，可以用于实验大鼠泰泽病原体感染状况的初步调查和流行病学监测.

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