川芎嗪对P2X3受体介导的大鼠伤害性兴奋传入的作用

实验动物与比较医学 ›› 2004, Vol. 24 ›› Issue (3): 131-133.

• 论文 •

川芎嗪对P2X₃受体介导的大鼠伤害性兴奋传入的作用

江西医学院实验动物科学部，南昌 330006

基金资助:
国家自然科学基金资助课题（No 30260030）

Effect of Tetramethylpyrazine on P2X₃ receptor Mediated Excitation of Nociceptive Afferents

Department of Laboratory Animal Science, Jiangxi Medical College,Nanchang 330006, China

摘要/Abstract

摘要： 通过动物痛行为反应（缩足反射）确定局部和鞘内应用川芎嗪（TMP）对ATP等P2X受体激动剂所致大鼠足底急性伤害性行为反应的影响。P2X₃受体拮抗剂TNP-ATP（0.3μmol/L）明显抑制P2X受体激动剂ATP（1μmol/L）或α，β-meATP（0.6μmol/L）引起的大鼠足底急性伤害性反应。大鼠足底局部应用TMP（0.1～10mmol/L）剂量依赖性地对ATP（1μmol/L）或α，β-meATP（0.6 μmol/L）引起的伤害性反应具有抑制作用。鞘内应用TMP（50mmol/L）对ATP（1μmol/L）或α，β-meATP（0.6μmol/L）引起的伤害性反应具有抑制作用。结果表明，TMP可通过阻断P2X₃受体介导的伤害性兴奋传入抑制P2X受体激动剂引起的大鼠足底急性伤害性反应。

Abstract: Using a behavioral study to characterize the effects of TMP administered by intraplantarlly and intrathecally on the acute nociception（flinching） mediated by P2X receptor activation of rat hindpaw. The P2X₃ receptor antagonist TNP-ATP（0.3μmol/L） significantly depressed the acute nociception mediated by ATP （1 μ mol/L） and α,β -meATP （0.6μmol/L） in rat hindpaw. Intraplantar administration of TMP （0.1-10 mmol/L） inhibited the acute nociception in a dose-dependent manner mediated by ATP （1 μ mol/L） or α，β -meATP （0.6μmol/L） in rat hindpaw. Intrathecal ly applied TMP （50 mmol/L） inhibited the nociception induced by ATP （1 μmol/L） or α , β -meATP （0.6 μ mol/L） in rat hindpaw. TMP inhibited the nociceptive behaviors induced by P2X₃ receptor mediated excitation of nociceptive afferents.

. Effect of Tetramethylpyrazine on P2X₃ receptor Mediated Excitation of Nociceptive Afferents[J]. Laboratory Animal and Comparative Medicine, 2004, 24(3): 131-133.

川芎嗪对P2X₃受体介导的大鼠伤害性兴奋传入的作用

Effect of Tetramethylpyrazine on P2X₃ receptor Mediated Excitation of Nociceptive Afferents

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