猪线粒体DNA D-loop PCR-RFLP分析

›› 2000, Vol. 20 ›› Issue (1): 7-10.

猪线粒体DNA D-loop PCR-RFLP分析

1.第三军医大学实验动物中心，重庆 400038；2.云南农业大学；3.广西大学；4.贵阳中医学院

收稿日期:1999-06-16 出版日期:2000-01-25 发布日期:2013-03-19
基金资助:
国家“九五”重点科技攻关项目（96-A23-06-01）国家自然科学基金重点项目（39830190）国家自然科学基金面上项目（39770398）

Analysis of the Porcine mtDNA D-loop PCR RFLP

1.Loboratory Animal Center，Third Military Medical University，Chongqing，400038；2.Yunnan Agricultural University；3.Guangxi University ；4.Guiyang College of Traitional Chniese Medicine

Received:1999-06-16 Online:2000-01-25 Published:2013-03-19

摘要/Abstract

摘要： 为了应用RFL P分析猪线粒体DNA D-loop的多态性。应用PCR对西双版纳近交系小耳猪、广西巴马小型猪、贵州小型香猪、大约克夏猪、荣昌猪和长白猪血液总DNA样品中线粒体 DNA控制区（mt DNA D-loop）进行扩增，23种限制性内切酶消化，琼脂糖凝胶电泳检测。结果发现mt DNA D-loop扩增带清晰，与已知片段长度一致，RFL P分析未见长度多态。可见猪线粒体DNA D-loop酶切多态性贫乏。因此根据现用酶，应用mt DNA D-loop PCR RFL P分析，尚不能做猪品种品系鉴定。

关键词: PCR, mtDNA D-loop, RFLP, 多态性

Abstract: To analyze the polymorphism of the mtDNA D-loop in pigs,a pairs of primers were designed to amplify mtDNA D-loop of Xishuangbanna Small-ear pig, Guizhou miniature Xiang pig, Guangxi Bama miniature pig，Rongchang pig，Lang Yorkshire and Landrace. The amplification products were digested by 23 restriction enzymes and detected by 2% agarose gel. Clear amplification band were obtained,and the fragment length was the same as that of being reported before. No polymorphism was found among or in stocks. The results suggested that there is no polymorphism in porcine mtDNA D-loop RFLP,therefore it is not suitable as a method for the differentiation of the breed or stock in swine.

Key words: PCR, mtDNA D-loop , RFLP, Polymorphism

刘中禄1, 魏泓1, 曾养志2, 王爱德3, 甘世祥4. 猪线粒体DNA D-loop PCR-RFLP分析[J]. , 2000, 20(1): 7-10.

LIU Zhong-Lu-1, WEI Hong-1, ZENG Yang-Zhi-2, WANG Ai-De-3, GAN Shi-Xiang-4. Analysis of the Porcine mtDNA D-loop PCR RFLP[J]. , 2000, 20(1): 7-10.

[1]	王娇祥, 王艳, 胡珂, 徐凯祥, 魏太云, 角德灵, 赵恒, 赵红业, 魏红江. 猪血型PCR鉴定方法的建立[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(6): 585-594.
[2]	赵丽亚, 倪丽菊, 张彩勤, 汤建平, 姚养正, 聂艳艳, 顾晓雪, 赵莹. 基于多重PCR-LDR技术建立近交系大鼠单核苷酸多态性遗传检测方案[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 548-558.
[3]	于灵芝, 谢建芸, 冯丽萍, 魏晓锋. 金黄色葡萄球菌荧光定量PCR检测方法的建立及其在大鼠、小鼠粪便检测中的应用[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(5): 566-573.
[4]	刘芳妮, 吕军苹, 柯跃华, 王长军, 郭金鹏. 北京地区实验小鼠诺如病毒流行情况[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(2): 205-212.
[5]	魏杰, 张心妍, 王洪, 赵蓝, 刘巍, 李欢, 付瑞, 乔涵, 赵萌, 项新华, 岳秉飞. 实验小鼠核酸样品单核苷酸多态性标记检测的能力验证结果评价[J]. 实验动物与比较医学, 2022, 42(6): 505-510.
[6]	温福利. 兔斯氏艾美耳球虫感染模型及巢式PCR诊断方法的建立[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(6): 477-482.
[7]	陈伟盛, 高亚奇, 梁宁, 陈海宇, 陈兴致, 詹纯列, 张修彦. 不同途径感染后5型腺病毒在C57BL/6J小鼠体内的分布[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(4): 334-.
[8]	闫文卓, 陆涛峰, 周洁, 赵丽丽, 陈洪岩. 水貂阿留申病毒VP2基因TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立与应用[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(4): 289-.
[9]	郑杰, 张国忠, 胡艳梅, 伍学一, 杨宗富, 字向东. 基于RNA-Seq技术的犏牛囊胚冷冻前后单核苷酸多态性和可变剪切分析[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(4): 279-.
[10]	彭丽娜, 潘雅君, 张曼, 谷佳男, 徐汪节. 小鼠嗜肺巴斯德杆菌PCR检测方法的优化及在不同样本处理中初步应用#br#[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(3): 236-.
[11]	王吉, 王莎莎, 付瑞, 王淑菁, 李威, 秦骁, 黄宗文, 李晓波, 巩薇, 岳秉飞, 贺争鸣. 小鼠肝炎病毒实时荧光定量PCR方法的建立及在部分啮齿类动物的应用[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(2): 95-103.
[12]	钱强, 徐园, 王亚恒, 周宇荀, 肖君华, 韩琳, 鲍世民, 李凯. 基于多重PCR靶向二代测序的近交系小鼠遗传质量监测方法建立[J]. 实验动物与比较医学, 2019, 39(2): 111-117.
[13]	高一龙, 贺星亮, 强京宁, 宋珍华, 温海, 陶晓冉, 孙勇, 秦海斌, 包喜军, 孟戈, 朱骞. 基于Sequenom MassARRAY SNP技术检测嗅觉受体基因与工作犬嗅探能力的关联性研究[J]. 实验动物与比较医学, 2019, 39(2): 140-145.
[14]	温福利. 兔斯氏艾美耳球虫环介导等温扩增技术检测方法的建立[J]. 实验动物与比较医学, 2018, 38(3): 176-181.
[15]	孙靖谕, 谢灵志, 冯洁, 于宁, 钱淼, 曹舒扬, 张泉. 啮齿类螺杆菌SYBR Green Ⅱ荧光定量PCR检测方法的建立[J]. 实验动物与比较医学, 2018, 38(2): 91-97.