1.25(OH)2D3对NOD小鼠心肌超微结构的影响

›› 2010, Vol. 30 ›› Issue (5): 365-367.

1.25(OH)₂D₃对NOD小鼠心肌超微结构的影响

苏州大学实验动物中心，苏州，215123

收稿日期:2010-05-31 出版日期:2010-05-31 发布日期:2010-05-31

Effect of 1,25(OH)2D3 on Myocardium in NOD Mice

Centre for Laboratory Animals, Soochow University，Suzhou 215123，China

Received:2010-05-31 Online:2010-05-31 Published:2010-05-31

摘要/Abstract

摘要： 目的观察NOD小鼠在1，25（OH）2D3治疗前后心肌超微结构的改变，以探讨1.25（OH）2D3对心脏的保护作用。方法 NOD小鼠（19只）用环磷酰胺诱发建立糖尿病模型后，随机分为1.25（OH）2D3治疗组及糖尿病模型组，每组6只。观察用药前及用药4周后糖尿病小鼠血糖及心肌超微结构的变化。结果模型组小鼠心肌纤维稀疏，肌丝扭曲部分断裂，z线增宽，M线、H带模糊不清。线粒体肿胀变形，嵴稀疏，排列紊乱，基底膜增厚，间质胶原纤维增生.1.25（OH）2D3治疗组小鼠心肌细胞中，肌丝排列整齐，结构清晰，肌纤维无明显断裂，线粒体肿胀较未治疗组明显减轻，心肌内微血管基底膜较模型组薄。结论 1.25（OH）2D3可减轻实验性Ⅰ型糖尿病小鼠心肌超微结构的病变，对心肌有一定的保护作用。

关键词: 糖尿病, NOD小鼠, 1.25（OH）2D3, 心肌超微结构

Abstract: Objective To study the heart protective effect of 1,25(OH)₂D₃ on diabetic NOD mice Methods A total of 19 NOD mice were enrolled in the study, all of them were treated to be the model of diabetes by injecting CTX, and then randomly divided into 1.25(OH)₂D₃ group and untreated group.Other 4 BALB/c mice were set as normal controls. Myocardial morphology was observed in all three groups after 4 weeks. Results The Electronic microscopic findings showed that after the treatment of four weeks with 1.25(OH)₂D₃, the heart pathological changes were markedly reduced as compared with those diabetic mice untreated by 1.25(OH)₂D₃. Conclusion Treatment with 1.25(OH)₂D₃ can reduce the injury of the heart and prevent the pathological progress of structure of heart in NOD mice.

Key words: Diabetic, NOD, 1,25(OH)₂D₃

周正宇，周慧英，李新寅，王禹斌，薛智谋. 1.25(OH)₂D₃对NOD小鼠心肌超微结构的影响[J]. , 2010, 30(5): 365-367.

ZHOU Zheng-yu，ZHOU Hui-ying，LI Xin-yin，WANG Yu-bing，XUE Zhi-mou. Effect of 1,25(OH)2D3 on Myocardium in NOD Mice[J]. , 2010, 30(5): 365-367.

[1]	王雪, 呼永河. 糖尿病小鼠模型的常见种类及其构建要素分析[J]. 实验动物与比较医学, 2023, 43(4): 415-421.
[2]	弓慧杰, 张光明. 利格列汀对2型糖尿病大鼠肾组织纤维化过程中骨膜蛋白及转化生长因子-β1的影响[J]. 实验动物与比较医学, 2022, 42(2): 135-140.
[3]	林江, 骆飞, 刘鹏, 韩丝银, 陈振兴, 梁忠秀, 兰太进. 糖尿病动物皮肤损伤模型制备要素和受试物数据的文献分析[J]. 实验动物与比较医学, 2021, 41(6): 515-520.
[4]	王晓钰, 蒋升瑶, 蔺智兵, 崔立. 基于糖尿病-肿瘤小鼠模型研究糖尿病对结直肠癌/乳腺癌进展及肠道菌群的影响[J]. 实验动物与比较医学, 2021, 41(6): 469-479.
[5]	王嫚, 祗明花, 耿旭芳, 佟苗苗, 梁红玉, 赵丁. 1型糖尿病早期大鼠空肠的神经功能及组织形态学变化[J]. 实验动物与比较医学, 2021, 41(2): 131-137.
[6]	江霞, 钱豪杰, 魏迅, 郑羽旋, 周正宇. 斑马鱼糖尿病模型的构建及应用进展[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(6): 547-552.
[7]	侯伟, 万趸. 刺芒柄花素对Ⅱ型糖尿病大鼠骨质疏松的缓解作用[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(3): 232-.
[8]	李雷斌, 许佳, 方远书, 姜正前, 裘颖儿, 王文倩, 赵先哲. 基于自发糖尿病模型小鼠代谢组学的全植物蛋白配方饲料研究#br#[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(3): 204-.
[9]	葛健, 朱彩红, 吴彦霖, 吴永杰. 糖尿病模型兔眼结膜损伤的病理机制研究[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(2): 136-140.
[10]	朱丽坤, 曹爽, 蒋仕林, 尹晓琳. 黄芪注射液对db/db小鼠肾脏IL-1β、MCP-1和TNF-α的mRNA表达的影响[J]. 实验动物与比较医学, 2020, 40(1): 60-64.
[11]	陈智玲, 吴华, 宋鑫磊. Ⅱ型糖尿病合并阿尔兹海默症小鼠模型的实验研究[J]. 实验动物与比较医学, 2018, 38(1): 29-35.
[12]	池骏, 龚慧, 何玥炜, 万颖寒, 费俭, 匡颖. 瘦素基因敲除小鼠模型的建立及表型分析[J]. 实验动物与比较医学, 2017, 37(5): 344-351.
[13]	王菲菲, 龚菁菁, 霍学云, 路静, 郭萌, 刘欣, 李长龙, 杜小燕, 陈振文, 吕建祎. 自发性糖尿病长爪沙鼠环氧化酶(COX)-2在三种组织中的表达[J]. 实验动物与比较医学, 2017, 37(2): 118-122.
[14]	陈翠, 孟哲颖, 郑元义, 胡兵, 申锷. FGF21siRNA对STZ诱导的1型糖尿病小鼠心脏功能的影响[J]. 实验动物与比较医学, 2017, 37(1): 1-5.
[15]	李银银, 龚菁菁, 吴绍亮, 李小红, 王存龙, 霍学云, 路静, 吕建祎, 刘欣, 郭萌, 李长龙, 陈振文, 杜小燕. ND3在自发性糖尿病长爪沙鼠5种组织中的表达[J]. 实验动物与比较医学, 2017, 37(1): 6-10.

1.25(OH)₂D₃对NOD小鼠心肌超微结构的影响

Effect of 1,25(OH)2D3 on Myocardium in NOD Mice

PDF (PC)

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 15

编辑推荐

Metrics

本文评价