实验动物与比较医学 ›› 2026, Vol. 46 ›› Issue (2): 153-177.DOI: 10.12300/j.issn.1674-5817.2025.073
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中国研究型医院学会医学动物实验专家委员会,中国医药生物技术协会再生医学分会, 韩发彬(
), 陈琳(
), 陈志国(
), 卢明(
), 李英俊(
)
收稿日期:2025-05-15
修回日期:2025-08-15
出版日期:2026-04-25
发布日期:2026-04-18
通讯作者:
陈 琳(1971—),男,博士,主任医师,研究方向:神经修复学。E-mail:chenlin_china@163.com。ORCID:0000-0002-0725-4156;
陈志国(1977—),男,博士,教授/研究员,研究方向:干细胞与再生医学及疾病机制研究。E-mail:chenzhiguo@gmail.com。ORCID:0000-0003-1508-510X;
), CHEN Lin(
), CHEN Zhiguo(
), LU Ming(
), LI Yingjun(
)
Received:2025-05-15
Revised:2025-08-15
Published:2026-04-25
Online:2026-04-18
Contact:
HAN Fabin (ORCID: 0000-0003-0220-0471), E-mail: fhan2013@126.com;摘要:
帕金森病(Parkinson disease,PD)是中老年人群中常见的一种神经退行性变性疾病,其主要临床特征包括静止性震颤、运动迟缓、肢体僵硬以及姿势步态异常。除上述运动障碍外,大部分PD患者还常伴有记忆力减退、抑郁、疼痛、嗅觉减退和睡眠障碍等非运动障碍症状。PD的发病原因尚未完全明确,其主要病理特征是形成以α突触核蛋白为主要成分的路易体。路易体不仅存在于中脑的黑质致密部,还可扩散至迷走神经背核、蓝斑核等脑区,引起多巴胺能神经元的退行性变性。目前PD的诊断主要依赖于患者的临床表现,颅脑CT和磁共振成像检查通常无明显异常。常用的PD治疗药物包括左旋多巴、多巴胺受体激动剂等,其他疗法还有深部脑电刺激和干细胞替代治疗等。由于PD的核心病理改变是中脑特异多巴胺能神经元的数量减少,移植不同来源的神经干细胞或多巴胺能前体细胞成为目前治疗PD最有潜力的方法。无论是药物、器械或细胞移植疗法,在应用于临床前都需要借助PD动物模型进行临床前研究,以验证其有效性和安全性。因此,中国研究型医院学会医学动物实验专家委员会牵头,联合国内高等院校、科研院所和研究型医院的近70位专家,经过4轮论证以及3轮意见征集和编辑修订,制定了本指南。本指南首先概述了PD的病因、临床表现和分子机制,然后重点介绍了常用PD动物模型——包括药物诱导(小鼠、大鼠和非人灵长类)模型和基因修饰(小鼠和大鼠)模型的造模方法、造模机制、模型评估方法和应用范围,并总结了应用这些动物模型进行药物和干细胞治疗临床前评估的基本原则。本指南旨在为PD治疗新药和新技术研发提供动物模型选择的理论和实验指导,同时为建立标准化的PD模型和评价体系提供参考框架。
中图分类号:
韩发彬,陈琳,陈志国,等. 帕金森病药物和干细胞治疗临床前动物实验模型选择指南(2026年版)[J]. 实验动物与比较医学, 2026, 46(2): 153-177. DOI: 10.12300/j.issn.1674-5817.2025.073.
HAN Fabin,CHEN Lin,CHEN Zhiguo,et al. Guidelines for Selecting Preclinical Animal Models for Drugs and Stem Cell Therapies for Parkinson Disease (2026 Edition)[J]. Laboratory Animal and Comparative Medicine, 2026, 46(2): 153-177. DOI: 10.12300/j.issn.1674-5817.2025.073.
图1 多巴胺能神经元在基底神经节直接通路和间接通路中的投射路径
Figure 1 The projection pathway of striatal dopaminergic neurons in the direct and indirect pathways of the basal ganglia
分类 Classification | 症状 Symptom | 出现阶段 Stages of emergence | 临床表现 Clinical manifestation |
|---|---|---|---|
运动症状 Motor symptoms | 运动迟缓 | PD早期 | 自发运动普遍缓慢,手臂摆动、面部表情和手势减少,床上翻身困难,声音低沉;自主重复运动的速度和幅度逐渐降低,包括手指敲击、握力、旋前-旋后运动、脚趾敲击和足跟踩踏 |
| 肌强直 | PD早期 | 肌肉僵硬 | |
| 震颤 | PD早期 | 静止性震颤常发生于四肢、嘴唇和下颌,很少发生在头部。在以目标为导向的随意运动中,震颤幅度减少或消失;检查手部震颤时,患者处于坐位,双手放松,双臂支撑在大腿部 | |
| 步态改变 | PD早期 | 手臂摆动幅度减小,拖着一条腿,走路时姿势微弯 | |
| 姿势改变 | PD后期 | 站立时,躯干向前弯曲,双臂外展,肘部弯曲 | |
| 冻结步态 | PD后期 | 在行走开始、行走期间、转弯或接近狭窄空间时,突然或短暂地无法进行有效向前迈步 | |
| 平衡运动 | PD后期 | 站立和行走时身体不稳,容易跌倒 | |
| 构音障碍和吞咽困难 | PD后期 | 语言障碍,进食困难 | |
非运动症状 Non-motor symptoms | 嗅觉减退 | PD早期 | 多达70%患者表现为嗅觉丧失 |
| 睡眠障碍 | PD早期 | 快速眼动睡眠行为障碍,失眠,周期性肢体运动,静坐不能,白天嗜睡等 | |
| 精神科特征 | PD早期 | 明显的冷漠、焦虑、抑郁 | |
| 自主神经功能障碍 | PD早期 | 便秘,胃排空延迟,尿急或尿失禁,勃起功能障碍,直立性低血压,怕热 | |
| 轻度认知障碍 | PD早期 | 注意力和认知能力轻度下降 | |
| 疼痛和躯体感觉障碍 | PD早期 | 疼痛,感觉异常和烧灼感 | |
| 痴呆 | PD后期 | 约30%患者会出现痴呆的症状,该症状的发病率随着PD病程的发展而增加 |
表1 帕金森病(PD)早期和后期出现的运动和非运动症状
Table 1 Motor and non-motor symptoms in early and late stages of Parkinson disease(PD)
分类 Classification | 症状 Symptom | 出现阶段 Stages of emergence | 临床表现 Clinical manifestation |
|---|---|---|---|
运动症状 Motor symptoms | 运动迟缓 | PD早期 | 自发运动普遍缓慢,手臂摆动、面部表情和手势减少,床上翻身困难,声音低沉;自主重复运动的速度和幅度逐渐降低,包括手指敲击、握力、旋前-旋后运动、脚趾敲击和足跟踩踏 |
| 肌强直 | PD早期 | 肌肉僵硬 | |
| 震颤 | PD早期 | 静止性震颤常发生于四肢、嘴唇和下颌,很少发生在头部。在以目标为导向的随意运动中,震颤幅度减少或消失;检查手部震颤时,患者处于坐位,双手放松,双臂支撑在大腿部 | |
| 步态改变 | PD早期 | 手臂摆动幅度减小,拖着一条腿,走路时姿势微弯 | |
| 姿势改变 | PD后期 | 站立时,躯干向前弯曲,双臂外展,肘部弯曲 | |
| 冻结步态 | PD后期 | 在行走开始、行走期间、转弯或接近狭窄空间时,突然或短暂地无法进行有效向前迈步 | |
| 平衡运动 | PD后期 | 站立和行走时身体不稳,容易跌倒 | |
| 构音障碍和吞咽困难 | PD后期 | 语言障碍,进食困难 | |
非运动症状 Non-motor symptoms | 嗅觉减退 | PD早期 | 多达70%患者表现为嗅觉丧失 |
| 睡眠障碍 | PD早期 | 快速眼动睡眠行为障碍,失眠,周期性肢体运动,静坐不能,白天嗜睡等 | |
| 精神科特征 | PD早期 | 明显的冷漠、焦虑、抑郁 | |
| 自主神经功能障碍 | PD早期 | 便秘,胃排空延迟,尿急或尿失禁,勃起功能障碍,直立性低血压,怕热 | |
| 轻度认知障碍 | PD早期 | 注意力和认知能力轻度下降 | |
| 疼痛和躯体感觉障碍 | PD早期 | 疼痛,感觉异常和烧灼感 | |
| 痴呆 | PD后期 | 约30%患者会出现痴呆的症状,该症状的发病率随着PD病程的发展而增加 |
α突触核蛋白基因 α-synuclein | 启动子 Promoter | 品种品系 Breed and strain | 多巴胺能神经元的损失率 Loss rate of dopaminergic neurons | α突触核蛋白的病理表型 Pathological phenotype of α-synuclein | 运动表型 Motor phenotype | 非运动表型 Non-motor phenotype |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gene fragments(1~130)[ | Thy-1 | C57BL/6J小鼠 | 约50% | 异常聚集 | 自发运动减少 | NA |
| A30P+A53T[ | Thy-1 | C57BL/6J小鼠 | 约50% | 包涵体 | 自发运动减少 | NA |
| A53T[ | PrP | C57BL/6J小鼠 | 约40% | 异常聚集 | 自发运动和在棒时间减少、步幅缩短 | NA |
| Wild type(SNCA-OVX line)[ | PrP | C57BL/6J×B6小鼠 | 约30% | 异常聚集 | 在棒时间减少,前爪步幅缩短 | 粪便重量增加 |
| Wild type[ | PrP | SD大鼠 | 约40% | 包涵体 | 自发活动和直立活动减少 | 嗅觉障碍 |
表2 不同α突触核蛋白转基因小鼠PD模型的特点
Table 2 Characteristics of transgenic mouse PD models with different α-synuclein
α突触核蛋白基因 α-synuclein | 启动子 Promoter | 品种品系 Breed and strain | 多巴胺能神经元的损失率 Loss rate of dopaminergic neurons | α突触核蛋白的病理表型 Pathological phenotype of α-synuclein | 运动表型 Motor phenotype | 非运动表型 Non-motor phenotype |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Gene fragments(1~130)[ | Thy-1 | C57BL/6J小鼠 | 约50% | 异常聚集 | 自发运动减少 | NA |
| A30P+A53T[ | Thy-1 | C57BL/6J小鼠 | 约50% | 包涵体 | 自发运动减少 | NA |
| A53T[ | PrP | C57BL/6J小鼠 | 约40% | 异常聚集 | 自发运动和在棒时间减少、步幅缩短 | NA |
| Wild type(SNCA-OVX line)[ | PrP | C57BL/6J×B6小鼠 | 约30% | 异常聚集 | 在棒时间减少,前爪步幅缩短 | 粪便重量增加 |
| Wild type[ | PrP | SD大鼠 | 约40% | 包涵体 | 自发活动和直立活动减少 | 嗅觉障碍 |
模型类型 Model type | 建模成功时间 Time to successful model establishment | 损伤部位 Site of injury | 路易体 Lewy body | 成模检测时间 Detection time | 运动行为测试方法 Motor behavior testing method | 可重复性 Repeatability | 应用范围 Scope of application |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
6-OHDA大鼠PD模型 6-OHDA rat PD model | 给药后1~3周内模型稳定 | 黑质致密部和纹状体 | 无 | 2~4周 | 旷场,转圈,转棒,步态运动明显减少 | 高(旋转行为与神经元损伤程度高度一致,成功率>90%) | DBS、药物、干细胞治疗干预 |
MPTP小鼠PD模型 MPTP mouse PD model | 给药后1~2周内模型稳定 | 黑质致密部和纹状体 | 无 | 2~4周 | 旷场,转棒,爬杆,步态运动明显减少 | 中(行为学测试结果可能存在个体差异) | DBS、药物、干细胞治疗干预 |
SNCA转基因大鼠PD模型 SNCA transgenic rat PD model | 3个月以上 | 根据转基因类型而定,可影响多个脑区 | 有 | 出生后数周至数月 | 旷场,转棒,步态运动减少 | 高(转基因技术可重复性强) | 基因治疗、药物干预 |
Parkin基因敲除小鼠PD模型 Parkin gene knockout mouse PD model | 3个月以上 | 根据转基因类型而定,可能影响多个脑区 | 无 | 出生后数周 | 旷场,爬杆,步态运动减少 | 高(转基因技术可重复性强) | 基因治疗、药物干预 |
表3 几种常用大鼠、小鼠帕金森病模型特点的比较
Table 3 Comparison of characteristics of several commonly used rat and mouse models of Parkinson disease
模型类型 Model type | 建模成功时间 Time to successful model establishment | 损伤部位 Site of injury | 路易体 Lewy body | 成模检测时间 Detection time | 运动行为测试方法 Motor behavior testing method | 可重复性 Repeatability | 应用范围 Scope of application |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
6-OHDA大鼠PD模型 6-OHDA rat PD model | 给药后1~3周内模型稳定 | 黑质致密部和纹状体 | 无 | 2~4周 | 旷场,转圈,转棒,步态运动明显减少 | 高(旋转行为与神经元损伤程度高度一致,成功率>90%) | DBS、药物、干细胞治疗干预 |
MPTP小鼠PD模型 MPTP mouse PD model | 给药后1~2周内模型稳定 | 黑质致密部和纹状体 | 无 | 2~4周 | 旷场,转棒,爬杆,步态运动明显减少 | 中(行为学测试结果可能存在个体差异) | DBS、药物、干细胞治疗干预 |
SNCA转基因大鼠PD模型 SNCA transgenic rat PD model | 3个月以上 | 根据转基因类型而定,可影响多个脑区 | 有 | 出生后数周至数月 | 旷场,转棒,步态运动减少 | 高(转基因技术可重复性强) | 基因治疗、药物干预 |
Parkin基因敲除小鼠PD模型 Parkin gene knockout mouse PD model | 3个月以上 | 根据转基因类型而定,可能影响多个脑区 | 无 | 出生后数周 | 旷场,爬杆,步态运动减少 | 高(转基因技术可重复性强) | 基因治疗、药物干预 |
特性 Characteristic | 猕猴 Macaque | 食蟹猴 Cynomolgus monkey | 狨猴 Marmoset |
|---|---|---|---|
MPTP敏感性(ED50值) MPTP sensitivity (ED50 value) | 猕猴对MPTP的敏感性存在个体差异。常用肌内注射MPTP的剂量从0.2 mg/kg开始,逐渐增加至0.5 mg/kg | 食蟹猴对MPTP的敏感性存在个体差异,且中老年食蟹猴对MPTP的敏感性更高。颈内动脉注射2~3 mg MPTP后辅以静脉注射(≤0.4 mg/kg) | 狨猴对MPTP的敏感性相对较低,通常需要更高的剂量(如每周0.5 mg/kg,连续5周)才能诱导出PD症状 |
行为学表型差异 Behavioral phenotype differences | 会出现静止性震颤、姿势/意向性震颤、运动迟缓、步态不稳、面部表情减少、姿势僵硬等典型症状,还可能伴有嗜睡、打哈欠、便秘、生活自理能力下降、发声减少等非典型症状 | 会出现明显的PD症状,如运动迟缓、震颤等,且症状的严重程度和进展速度因个体而异 | 会出现运动迟缓、震颤等症状,但症状的严重程度相对较低 |
成本评估 Cost assessment | 猕猴体型较大,饲养成本较高,且该动物对MPTP的敏感性存在个体差异,建模过程可能需要更多的时间和精力来调整给药方案 | 食蟹猴体型相对较小,饲养成本略低于猕猴,但其对MPTP的敏感性存在个体差异,建模过程中需要根据个体情况调整给药方案 | 狨猴体型最小,饲养成本相对较低,但需要更高的剂量才能诱导出症状,可能会增加药物成本 |
表4 猕猴、食蟹猴和狨猴帕金森病模型的主要特点
Table 4 Main characteristics of Parkinson disease models in macaques, cynomolgus monkeys, and marmosets
特性 Characteristic | 猕猴 Macaque | 食蟹猴 Cynomolgus monkey | 狨猴 Marmoset |
|---|---|---|---|
MPTP敏感性(ED50值) MPTP sensitivity (ED50 value) | 猕猴对MPTP的敏感性存在个体差异。常用肌内注射MPTP的剂量从0.2 mg/kg开始,逐渐增加至0.5 mg/kg | 食蟹猴对MPTP的敏感性存在个体差异,且中老年食蟹猴对MPTP的敏感性更高。颈内动脉注射2~3 mg MPTP后辅以静脉注射(≤0.4 mg/kg) | 狨猴对MPTP的敏感性相对较低,通常需要更高的剂量(如每周0.5 mg/kg,连续5周)才能诱导出PD症状 |
行为学表型差异 Behavioral phenotype differences | 会出现静止性震颤、姿势/意向性震颤、运动迟缓、步态不稳、面部表情减少、姿势僵硬等典型症状,还可能伴有嗜睡、打哈欠、便秘、生活自理能力下降、发声减少等非典型症状 | 会出现明显的PD症状,如运动迟缓、震颤等,且症状的严重程度和进展速度因个体而异 | 会出现运动迟缓、震颤等症状,但症状的严重程度相对较低 |
成本评估 Cost assessment | 猕猴体型较大,饲养成本较高,且该动物对MPTP的敏感性存在个体差异,建模过程可能需要更多的时间和精力来调整给药方案 | 食蟹猴体型相对较小,饲养成本略低于猕猴,但其对MPTP的敏感性存在个体差异,建模过程中需要根据个体情况调整给药方案 | 狨猴体型最小,饲养成本相对较低,但需要更高的剂量才能诱导出症状,可能会增加药物成本 |
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