摘要： 目的 为了解替米考星在肉鸭体内的药代动力学特性及生物利用度，为替米考星在临床应用作出正确评价与指导.方法 8只健康成年北京肉鸭，采用静脉注射和口服两种途径分别以替米考星5mg/kg和20mg/kg体重剂量给药，进行体内药代动力学研究，计算其生物利用度.动物给药后72h内分点采血，用反相高效液相色谱法测定不同时间点血浆中的药物浓度.采用3p97药代动力学软件处理数据，替米考星两种给药途径的药时数据均符合二室开放模型.结果 静脉注射给药(5 mg/kg体重)的主要药代动力学参数:t1/2α为0.076±0.0098 h、t1/2β为7.31±0.63 h、AUC为4.50±0.30/μg·ml-1·h-1、CL(s)为1.12±0.069/L·kg-1·h-1;口服给药(20 mg/kg体重)的主要药代动力学参教:t1/2α为1.76±0.49 h、t1/2β为25.70±4.74 h、t1/2ka为0.090±0.0092 h、AUC 为14.03±2.54/μg·ml-1·h-1、CL(s)为1.46±0.22/L·kg-1·h-1、tmax为0.47±0.035 h、Cmax为0.75±0.056μg/ml、F为78.47%±0.15%.结论 通过剂量较正法计算出口服给药后在肉鸭体内的生物利用度为78.47%±0.1483%，表明替米考星口服给药在肉鸭体内吸收良好.
