实验动物与比较医学 ›› 2014, Vol. 34 ›› Issue (2): 98-101.DOI: 10.3969/j.issn.1674-5817.2014.02.004
卢光新1, 吕飞1, 杜勇1, 杨艳果1, 周春芳1, 金灵莉1, 杨建业2
LU Guang-xin1, LV Fei1, DU Yong1, YANG Yang-guo1, ZHOU Chun-fang1, JIN ling-li1, YANG Jian-ye2
摘要: 目的 观察复方甘草酸苷对溃疡性结肠炎大鼠核因子-κB p65(NF-κB p65)及环氧合酶 2(COX-2)的影响并探讨其作用机制。方法 成年SD大鼠40只, 随机分成4组, 即正常对照组、模型组、复方甘草酸苷治疗组及柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗组。正常对照组不做任何处理,其余3组用2.5%三硝基苯磺酸钠/乙醇溶液灌肠制备溃疡性结肠炎模型,模型组用生理盐水灌肠3 d后处死,复方甘草酸苷治疗组每日用复方甘草酸苷溶液(40 mg/kg)连续灌肠7 d后处死; SASP治疗组每日用SASP溶液(0.5 g/kg)连续灌肠7 d后处死。经不同处理和治疗后,运用免疫组化染色(SABC法)检测NF-κB p65 及 COX-2表达。结果 与正常对照组相比,模型组、复方甘草酸苷治疗组及SASP治疗组的NF-κB p65表达水平明显上升(P<0.01); COX-2的表达水平亦明显上升(P<0.01);与模型组相比,复方甘草酸苷组及SASP治疗组的NF-κB p65、COX-2的表达水平均明显下降(P<0.01)。结论 复方甘草酸苷对大鼠溃疡性结肠炎有良好的治疗作用,其作用机制可能与降低大鼠结肠组织中NF-κB p65 及 COX-2的表达有关。
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