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2005年 第25卷 第2期    刊出日期：2005-06-25

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论文

抚前瞻后,大力发展我国比较医学——写于本刊更名之际

刘瑞三

2005, 25(2):  67-68. 

摘要 ( 807 )   PDF (6123KB) ( 461 )  

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如何开展外科比较医学研究

杨镇

2005, 25(2):  69-71. 

摘要 ( 835 )   PDF (9352KB) ( 542 )  

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裸小鼠人胃癌肝转移模型的筛选和建立

闫明霞1, 2, 姚明2, 刘乾3, 周光兴1, 杨萍1, 杨斐1, 孔韩卫2, 朱萍妹1, 许兰文1

2005, 25(2):  72-76. 

摘要 ( 951 )   PDF (13330KB) ( 435 )  

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目的 通过筛选建立裸小鼠人胃癌肝靶向高转移模型。方法 采用原位移植技术，将组织学完整的MKN-45肿瘤组织块移植至裸小鼠胃壁上，按照胃原位移植→肝转移→皮下扩增→胃原位移植方法进行反复筛选，观察肿瘤原位移植成瘤率、侵袭和转移及形态学特征（光镜、电镜）。结果 筛选出一个裸小鼠人胃癌肝靶向高转移模型，将其命名为MKN-45 sci，已传至第5代。肿瘤的原位移植成瘤率、肝转移率和腹腔淋巴结转移率皆为100%，部分动物伴发肺、脾、膈等脏器转移及血性腹水。组织病理学和电镜观察结果证明其特征与原肿瘤相似。结论 建立的裸小鼠人胃癌肝转移模型完整地再现了胃癌患者的临床过程，为探讨人胃癌肝转移的生物学机制和抗转移治疗提供了理想的实验动物模型。

信息

2005, 25(2):  76-76. 

摘要 ( 672 )   PDF (2113KB) ( 509 )  

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pcDNA3-KiSS-1质粒致孕鼠妊娠高血压综合征样病变的实验研究

张弘1, 林其德2

2005, 25(2):  77-82. 

摘要 ( 1017 )   PDF (15232KB) ( 524 )  

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目的 探讨肿瘤转移抑制基因KiSS-1表达增高抑制滋养细胞浸润及其在大鼠妊娠高血压综合征（妊高征）发病中的作用。方法 妊娠Wistar大鼠随机分为A、B、C三组，每组10只，A组（实验组）于妊娠0.5、7.5、14.5d腹腔注射脂质体包埋的pcDNA3-KiSS-1质粒，B组（空质粒转染组）于同期腹腔注射脂质体包埋的pcDNA3空质粒，C组（对照组）同期腹腔注射生理盐水，观测血压、尿蛋白。于妊娠21.5d剖宫产，计数幼仔数量，并分别称取幼仔体重及胎盘重量，RTPCR检测胎盘KiSS-1 mRNA、基质金属蛋白酶9（MMP-9）mRNA表达，并取大鼠胎盘、胎盘附着处子宫壁、肾、心、肝等脏器进行病理检查。结果 （1）A组妊娠大鼠于妊娠15.5 d起血压增高（P＜0.05），并于妊娠17.5 d及19.5d最为明显（P＜0.01），与B组、C组同期相比差异有统计学意义（P＜0.01）；（2）A组大鼠于妊娠14.5d出现尿蛋白升高并持续至分娩，显著高于B组及C组（P＜0.01）；（3）A组孕鼠所产仔鼠总数及体重均较B组及C组降低（P＜0.05），并且A组中有2例剖宫产时发现有流产胚胎；（4）经RT-PCR检测到A组10例大鼠中有7例其胎盘KiSS-1mRNA表达阳性，而B组及C组均为阴性，A组胎盘MMP-9mRNA表达显著低于B组及C组（P＜0.05）；（5）病理学检查结果提示A组大鼠肾小球肿胀，血管壁内皮细胞增生，肾小囊腔缩小，肾小动脉管壁增厚，管腔狭窄。三组胎盘、胎盘附着处子宫壁、心、肝等脏器未见明显差别。结论脂质体包埋的pcDNA3-KiSS-1质粒经整合至妊娠Wistar大鼠可在胎盘表达，出现血压升高、尿蛋白增高等妊高征样变化，并且胎盘MMP-9mRNA表达下降，提示KiSS-1基因表达增高导致滋养细胞浸润不足影响胎盘血管的生理性重铸，在妊高征发病中起重要作用。

高脂饮食性脂肪肝模型大鼠动态病理学观察

潘华, 姚菊芳, 朱萍妹, 敖红, 周光兴

2005, 25(2):  83-85. 

摘要 ( 923 )   PDF (8015KB) ( 427 )  

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目的 研究大鼠高脂饮食性脂肪肝模型建立过程中的动态病理学变化规律。方法 取体重180～220 g清洁级雄性Wistar大鼠60只，根据体重随机分为六组，每组10只，1、2、3组为正常对照组，给予普通饲料；4、5、6组为模型组，给予高脂饲料（93.8%基础饲料，1%胆固醇，5%猪油，0.2%胆盐），分别于第4、8、12周处死1与4组、2与5组、3与6组，并采样作肝脏病理学分析。结果 模型组肝指数4组显著高于5、6组和对照组，5、6组均显著低于对照组；组织学观察显示肝细胞脂滴形式早、中、晚三期分别为以细颗粒型、小泡形、大泡形为主且空泡面积依次显著增高；超微结构观察结果显示，模型动物肝脏早期粗面内质网数量多而滑面内质网数量少，中期粗面内质网数量略有减少但滑面内质网呈短管状且数量略有增加，后期粗面内质网数量多而滑面内质网数量少，线粒体略有肿胀。结论 在高脂饮食性脂肪肝模型评价中，应以脂滴类型、空泡面积、粗面内质网与滑面内质网数量及形状为评价指标，而肝指数与线粒体变化缺乏作为脂肪肝病理形态评价指标的依据。

RU486治疗卵巢过度刺激综合征模型大鼠疗效的初步研究

傅永伦, 林其德

2005, 25(2):  86-89. 

摘要 ( 976 )   PDF (9761KB) ( 537 )  

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目的 观察RU486治疗卵巢过度刺激综合征（0HSS）模型大鼠的疗效。方法 30只22日龄雌性大鼠，从第22日龄起每天皮下注射10IU PMSG连续4d，第26日龄皮下注射100 IU HCG，建立0HSS模型。在第27日龄将上述大鼠随机分成5组，每组6只。给予不同剂量的RU486治疗：Ⅰ组为对照组不给药；Ⅱ组～Ⅴ组分别皮下注射1、5、10、20 mg/kg剂量的RU486.RU486治疗48 h后，称量卵巢重量、测定腹腔EB含量及进行腹水评分。结果 Ⅲ组和Ⅳ组的卵巢重量分别为0.321±0.027g、0.302±0.035g均显著低于对照组卵巢重量0.352±0.022 g（P＜0.05，P＜0.05）。Ⅲ组和Ⅳ组的腹腔EB含量分别为1.18±0.66μg、1.17±0.47μg均显著低于对照组2.33±1.06μg（P＜0.001，P＜0.001）。同样，Ⅲ组和Ⅳ组的腹水评分分别为2.08±0.38，1.67±0.48也均显著低于对照组2.67±0.41（P＜0.05，P＜0.01）。然而，Ⅱ组和Ⅴ组的卵巢重量、腹腔EB含量及腹水评分与对照组比较均无显著性差异。结论适当剂量的RU486能够改善OHSS模型大鼠的状态。

无幼虫转移的小菜蛾繁殖新方法

弓爱君, 邱丽娜, 高鹤永, 曲冬梅, 孔令芳

2005, 25(2):  90-92. 

摘要 ( 1010 )   PDF (7266KB) ( 531 )  

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目的 摸索小菜蛾饲养新方法。方法 直接把莲花白幼苗放入饲养笼中，让小菜蛾在幼苗上产卵，而且不用转移卵孵化后的幼虫。结果 化蛹率为75.8%～77.4%，孵化率为79.9%～89.0%。结论 该方法操作简单、实用性强，化蛹率和孵化率高，适合于小菜蛾的批量繁殖。

鼻腔灌流实验在变应性鼻炎大鼠模型中的应用

顾一峰, 张新民, 刘闰红, 马宇滢

2005, 25(2):  93-95. 

摘要 ( 1006 )   PDF (7180KB) ( 406 )  

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目的 观察药物对变应性鼻炎的疗效，建立一种客观有效的大鼠鼻腔灌流模型。方法 采用腹腔注射卵蛋白（0VA）和氢氧化铝凝胶混悬液，使大鼠致敏；第18天进行鼻腔灌流，测定灌流液中的伊文氏蓝的浓度。结果 BN大鼠模型组灌流液中伊文氏蓝浓度高于对照组（P＜0.05）； SD大鼠模型组和对照组灌流液中伊文氏蓝浓度无差异（P＞0.05）。结论 鼻腔灌流实验结果在BN大鼠鼻炎模型中优于SD大鼠大鼠鼻炎模型。

应激性胃溃疡大鼠血清铜、锌水平及SOD活性和GSH含量的性别差异研究

吴步猛1, 陈锡文1, 金月玲2, 叶筱琴3, 王一龙1, 金晓冬1, 赵慧玲1, 李安乐1

2005, 25(2):  96-98. 

摘要 ( 793 )   PDF (9810KB) ( 563 )  

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目的 探讨应激性胃溃疡的性别差异及其可能的机制。方法 采用冷冻-束缚方法建立应激性胃溃疡大鼠模型，并测定血清铜、锌水平及超氧化物岐化酶（SOD）活性、还原型谷胱甘肽（GSH）含量。结果 经冷应激后，雄性大鼠胃溃疡指数明显高于雌性大鼠（P＜0.05）；与室温对照组相比较，应激后各组血清锌水平升高、铜水平下降，且雄性大鼠血清铜水平下降幅度明显大于雌性大鼠（P＜0.05）；雌性和雄性组血清中SOD活性均极明显地降低（P＜0.01），且雄性大鼠血清SOD活性下降幅度极显著大于雌性大鼠（P＜0.01）。血清GSH含量均极明显地升高（P＜0.01）；结论 冷应激促使铜、锌在体内重新分布，性别不同对大鼠应激性胃溃疡的发生及其血清铜水平和SOD活性具有一定的影响。

大鼠脊髓慢性损伤脊髓组织PLA₂、PGE₂的检测

胡志俊, 王拥军, 周泉, 李晨光, 施杞

2005, 25(2):  99-101. 

摘要 ( 787 )   PDF (7846KB) ( 505 )  

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目的 检测大鼠脊髓慢性损伤脊髓组织磷脂酶A2（PLA2）的活性、前列腺素E2（PGE2）的含量。方法 采用生化活性法测定PLA2的活性，采用放射免疫法测定PGE2的含量。结果 （1）PLA2活性：脊髓受压后各模型组PLA2活性增高，其中以中压组增高最明显（与假手术组比较，P＜0.01）；而重压组、轻压组与假手术组比较，P＜0.05；（2）PGE2含量：中、重压模型组与假手术组相比有非常显著性差异（P＜0.01），轻压模型组与假手术组相比有显著性差异（P＜0.05），重压模型组与轻压模型组相比也有显著性差异（P＜0.05）。结论 大鼠脊髓慢性损伤后会继发炎症反应，炎症加重了脊髓的继发性损伤。

急性胰腺炎大鼠胰腺细胞凋亡分析方法的比较

李军成1, 田斌1, 陈易人2, 冯一中3, 俞秋兴1, 毛棣华3, 冯萍1, 单为民1, 朱雪明1, 吴浩荣1

2005, 25(2):  102-105. 

摘要 ( 833 )   PDF (10307KB) ( 515 )  

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目的 探讨牛磺胆酸钠所诱导的急性胰腺炎急性期胰腺细胞凋亡现象的特点和作用。方法 大鼠造模、分组、取材后采用电镜定性检测，DNA末端原位染色法检测（TUNEL）和流式细胞仪定量检测（FCM）。结果 ①电镜检测：对照组胰腺腺泡细胞超微结构正常；水肿组自噬空泡形成，凋亡细胞和凋亡小体出现.坏死组早期凋亡和坏死可以并存，且凋亡现象较水肿组明显；②TUNEL检测：除了在3 h时段坏死与对照组间差异非常显著（P＜0.01）、水肿与对照组间差异显著（P＜0.05）外，其余组间差异均无显著性，但以坏死组凋亡现象最为明显；③FCM检测：TUNEL与FCM检测结果呈正相关。结论 凋亡只是一种代偿，可能减轻病情的严重程度，但他只是在一定限度内发挥着积极作用。

低叶酸饲料对小鼠血清叶酸浓度及生长的影响

张静1, 韩慧兰1, 钟高仁2, 周光兴3, 冀仲义4, 陆伟跃1

2005, 25(2):  106-109. 

摘要 ( 1363 )   PDF (9269KB) ( 546 )  

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目的 考察低叶酸饲料对小鼠血清叶酸浓度和生长的影响。方法 采用放射免疫法检测国产市售实验动物饲料（颗粒饲料、繁殖料）和自制低叶酸饲料中的叶酸含量，观测低叶酸饲料喂养后小鼠的血清叶酸浓度和生长情况。结果 食用低叶酸饲料后，小鼠血清叶酸浓度显著降低（P＜0.001），但能维持在正常范围内，且不影响小鼠体重和正常生长。结论 低叶酸饲料可替代颗粒饲料用于与叶酸受体相关研究的实验动物饲养。

饲料叶酸含量对DTPA-叶酸靶向肿瘤组织程度的影响

范金财1, 张静1, 钟高仁2, 姚明3, 冀仲义4, 陆伟跃1

2005, 25(2):  110-112. 

摘要 ( 999 )   PDF (7251KB) ( 519 )  

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目的 考察自制低叶酸饲料对叶酸复合物分子靶向肿瘤程度的影响。方法 采用放射性核素标记方法制备[^99mTc]DTPA-叶酸。两组不同叶酸含量饲料喂养的荷SGC-7901瘤裸鼠行尾静脉注射[^99mTc]DTPA-叶酸，检测4h后组织分布。结果 与普通饲料组相比，低叶酸饲料组中[^99mTc]DTPA-叶酸在肿瘤组织分布量显著提高，相对增加量达34.5%，其他非靶组织的分布则明显减少。结论 喂食自制低叶酸饲料能显著提高DTPA-叶酸对肿瘤组织的靶向程度，为叶酸复合物分子的肿瘤靶向诊断和治疗时选用低叶酸饲料提供了依据。

犬三种病毒疫苗对实验犬的保护效价的测定

刘雄伟1, 2, 沈志敏1, 邵伟娟1

2005, 25(2):  113-114. 

摘要 ( 1040 )   PDF (3596KB) ( 565 )  

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用ELISA检测试剂盒和检测方法对上海某犬场的100份接种五联疫苗的实验犬血清进行犬传染性肝炎病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒病毒抗体的检测，以了解该病毒抗体是否达到保护效价，分析国内实验犬的疫苗使用情况。结果：接种一周后，97%实验犬的抗体则达到保护效价，一直到1年后仍有99%的实验犬的抗体有保护能力。

穴位埋磁对家兔精子质量的影响

陆静芬1, 扬芸2, 茅幼霞1, 李静2

2005, 25(2):  115-115. 

摘要 ( 1065 )   PDF (3904KB) ( 490 )  

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在雄性家兔足三里（双侧）及关元穴位埋磁片90d，检测其对家兔精子密度、精子活力、精子存活率的影响，结果显示，埋磁家兔精子的各项指标都明显高于对照组，提示穴位埋磁有提高家兔精子质量的作用。

实验用犬的“3R”

潘振业, 王惠君, 陆伟华, 刁如胜

2005, 25(2):  116-118. 

摘要 ( 873 )   PDF (7600KB) ( 543 )  

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实验用犬作为人的替身，在生理学和外科学的研究方面具有无可替代的作用。本文结合实际工作，介绍了在初步实行的实验用犬综合利用过程中减少、替代和优化（3R）。以复用犬替代自然健康犬，减少了教学用犬的使用量；通过优化实验过程中犬的饲养管理，不仅对顺利获得实验结果起到保障作用，还可获得实验室内繁殖的幼犬。

人前列腺癌移植性转移动物模型的研究进展

储剑虹, 孙祖越

2005, 25(2):  119-125. 

摘要 ( 876 )   PDF (21843KB) ( 482 )  

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前列腺癌转移是患者死亡的主要原因，目前研究前列腺癌转移的发病机制及探索新的治疗方法主要依赖于建立临床相关的转移性动物模型并对其进行评价。本文系统地回顾了前列腺癌移植性转移动物模型的建立方法、特点以及进展情况，并简要介绍了近年来国外一些新技术在检测前列腺癌转移模型动物体内微转移灶中的应用。

通讯员招聘

《实验动物与比较医学》编辑部

2005, 25(2):  125-125. 

摘要 ( 531 )   PDF (2025KB) ( 406 )  

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追忆郝光荣先生

2005, 25(2):  126-126. 

摘要 ( 549 )   PDF (2106KB) ( 386 )  

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