王月玲, 黄晓尤, 刘云波, 田翠, 侯锦心, 康爱丽, 朱健, 舒心
实验动物与比较医学. 2000, 20(3): 144-147.
根据沙门氏菌invA基因序列合成一对寡核苷酸引物,建立了增菌PCR法检测实验动物粪便沙门氏菌的方法。首先以7种常见的沙门氏菌及3种非沙门氏菌标准菌株检验了PCR法的特异性和灵敏度。7种沙门氏菌扩增出284bp的特异区带,非沙门氏菌皆无特异带扩增,检测灵敏度为50个CFU。比较了不同方法即差速离心集菌、玻璃粉吸附和选择性增菌处理粪便样品制备模板DNA,相应于3种方法的PCR检测灵敏度分别为:2×104,5×103,10个CFU。然后,用增菌PCR法与分离培养法对比检测了105只实验动物。在80只KM小鼠中,分离培养法检出10只阳性,PCR法检出12只阳性,高于分离培养法。结果提示:增菌PCR法在大批量的实验动物沙门氏菌的快速检测中具有应用价值。