摘要： 目的 筛选优化小鼠RAPD-PCR反应体系及扩增程序。方法 以2条引物对4个品系的小鼠基因组DNA在各种不同条件下进行RAPD-PCR，分析比较扩增结果。结果 扩增结果较好的反应体系及扩增程序如下：在25ml的反应体系中含有10×buffer2.5μl，dNTP 200mmol/L，Mg2+2.5 mmol/L，引物0.2 mmol/L，Taq酶1.25U，扩增程序为94℃变性1 min，40℃退火1 min，72℃延伸90 s，40个循环后72℃延伸5 min。结论 这一反应体系和扩增程序在我们实验室得到了较好的扩增效果。
