用Wistar系大鼠、昆明种小鼠及肝细胞癌荷瘤裸小鼠模型分别进行¹³¹I标记的吡哆-5-甲基色氨酸（¹³¹I-PMT）的体内代谢、器官分布作了毒性试验及亲肿瘤性研究。结果表明¹³¹I-PMT血液清除较快，血液清除曲线与二项指数曲线相拟合。静脉注射30min后近60%放射性标记物进入肝、胆、肠系统，肾脏内放射性相对较低。7d内60%放射性由粪便排出。药物对肿瘤组织有亲和性，瘤体与肝组织放射性比为2：1。应用10倍于治疗剂量的药物并未引起小鼠有关脏器的病理和血液生化改变，具有亲肿瘤性的¹³¹I-PMT，用于肝癌治疗比较安全。