来曲唑缓释片皮下给药构建小鼠多囊卵巢综合征模型及其肝脏转录组学分析

许秋雨, 严国锋, 付丽, 范文华, 周晶, 朱莲, 仇淑雯, 张洁, 吴铃

A Mouse Model of Polycystic Ovary Syndrome Established Through Subcutaneous Administration of Letrozole Sustained-Release Pellets and Hepatic Transcriptome Analysis

XU Qiuyu, YAN Guofeng, FU Li, FAN Wenhua, ZHOU Jing, ZHU Lian, QIU Shuwen, ZHANG Jie, WU Ling

图 5 来曲唑和高脂饮食造模后小鼠差异基因的实时定量PCR验证 注：A，3β-羟类固醇脱氢酶2（HSD3B2）和3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）基因的相对表达量；B，白细胞介素-4（IL4）、C-C基序趋化因子配体2（CCL2）、I型胶原α链（COL1A1）基因相对表达量；C，肝脏Masson染色（×400）；D，肝脏F4/80免疫组织化学染色（×400）。每组 8 只小鼠；与安慰剂对照组相比，*P<0.05，**P<0.01。C和D图中，上图与下图分别代表两个独立的生物学重复。

Figure 5 Real-time quantitative PCR verification of differentially expressed genes in mice after letrozole and high-fat diet modeling Note： A， Relative expression levels of 3 beta- and steroid delta-isomerase 2 （HSD3B2） and 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase （HMGCR）； B， Relative expression levels of interleukin-4 （IL4），C-C motif chemokine ligand 2 （CCL2）， and collagen， type I， alpha 1 （COL1A1）； C，Liver Masson staining （×400）； D， Liver F4/80 immunohistochemistry staining （×400）. Each group consisted of 8 mice. Compared with placebo group， *P<0.05， **P<0.01. In fig. C-D， the upper and lower panels show two independent biological replicates.